5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-di{2-[4-(2-phthalimidoethoxy)phenoxy]ethoxy}-26,28-dihydroxycalix[4]arene | 943857-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-di{2-[4-(2-phthalimidoethoxy)phenoxy]ethoxy}-26,28-dihydroxycalix[4]arene
• CAS: 943857-86-1
• 化学式: C₈₀H₈₆N₂O₁₂
• 分子量: 1267.57
• InChiKey: ILUXSDUBQDSKKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.23
• 重原子数：
  94.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  170.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-di{2-[4-(2-phthalimidoethoxy)phenoxy]ethoxy}-26,28-dihydroxycalix[4]arene 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 37,43,49,54-Tetratert-butyl-58,59-dihydroxy-18-nitro-3,6,11,25,30,33-hexaoxa-14,22-diazanonacyclo[33.15.7.27,10.226,29.116,20.141,45.152,56.02,47.034,39]tetrahexaconta-1,7,9,16,18,20(62),26(61),27,29(60),34,36,38,41(59),42,44,47,49,52,54,56(58),63-henicosaene-15,21-dione
  参考文献：
  名称：

  阴离子模板杯[4]芳烃基假轮烷和链烷。

  摘要：

  我们介绍了第一个阴离子模板的假轮烷和链烷的合理设计和阴离子结合性能，其中“轮”成分是由杯[4]芳烃大双环单元提供的。介绍了两个新的杯[4]芳烃大自行车2和3的设计和合成，并证明了这些新物种既能结合阴离子又能进行阴离子依赖性假轮烷的形成。此外，显示出对这些假轮烷组装体中的一些进行闭环易位反应给出了新型的链烷烃种类14和15，其中所获得的互锁分子的产率关键取决于合适的阴离子模板即氯的存在。链烷烃14a中的氯阴离子交换为六氟磷酸酯，得到链烷烃14d，它包含一个独特的阴离子结合结构域，该结构域由永久性互锁的氢键供体杯[4]芳烃大环和吡啶鎓大环片段定义。给出了该结构域的阴离子结合特性，并显示与非互锁组件不同。

  DOI：

  10.1002/chem.200700041
• 作为产物：
  描述：

  (2-hydroxylethoxy)-4-(2-phthalimidoethoxy)benzene 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-di{2-[4-(2-phthalimidoethoxy)phenoxy]ethoxy}-26,28-dihydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  阴离子模板杯[4]芳烃基假轮烷和链烷。

  摘要：

  我们介绍了第一个阴离子模板的假轮烷和链烷的合理设计和阴离子结合性能，其中“轮”成分是由杯[4]芳烃大双环单元提供的。介绍了两个新的杯[4]芳烃大自行车2和3的设计和合成，并证明了这些新物种既能结合阴离子又能进行阴离子依赖性假轮烷的形成。此外，显示出对这些假轮烷组装体中的一些进行闭环易位反应给出了新型的链烷烃种类14和15，其中所获得的互锁分子的产率关键取决于合适的阴离子模板即氯的存在。链烷烃14a中的氯阴离子交换为六氟磷酸酯，得到链烷烃14d，它包含一个独特的阴离子结合结构域，该结构域由永久性互锁的氢键供体杯[4]芳烃大环和吡啶鎓大环片段定义。给出了该结构域的阴离子结合特性，并显示与非互锁组件不同。

  DOI：

  10.1002/chem.200700041

文献信息

• Anion Recognition and Cation-Induced Molecular Motion in a Heteroditopic [2]Rotaxane
  作者：Alexandre V. Leontiev、Charlotte A. Jemmett、Paul D. Beer

  DOI：10.1002/chem.201002405

  日期：2011.1.17

  A heteroditopic [2]rotaxane consisting of a calix[4]diquinone–isophthalamide macrocycle and 3,5‐bis‐amide pyridinium axle components with the capability of switching between two positional isomers in response to barium cation recognition is synthesised. The anion binding properties of the rotaxane’s interlocked cavity together with Na+, K+, NH4+ and Ba2+ cation recognition capabilities are elucidated

  合成了由杯[4]二醌-间苯二甲酰胺大环化合物和3,5-双酰胺吡啶鎓车轴组分组成的异位[2]轮烷，它具有响应钡阳离子识别的两种位置异构体之间切换的能力。1 H NMR和紫外可见光谱滴定实验阐明了轮烷互锁腔的阴离子结合特性以及Na +，K +，NH 4 +和Ba 2+阳离子的识别能力。结合Ba 2+时，轴的带正电的吡啶鎓基团从轮烷的大环腔发生分子置换，而单价阳离子Na +，K+和NH 4 +的结合不会引起显着的共构改变。钡阳离子诱导的穿梭运动可通过添加硫酸四丁铵来逆转。
• Axle component separated ion-pair recognition by a neutral heteroditopic [2]rotaxane
  作者：Richard C. Knighton、Paul D. Beer

  DOI：10.1039/c3cc48905a

  日期：——

  A neutral heteroditopic pyridine N-oxide axle containing [2]rotaxane, synthesised via sodium cation templation, displays cooperative recognition of alkali metal cation-halide anion ion-pairs in an unprecedented axle component separated ion-pair binding fashion.

  通过钠阳离子模板法合成的含有[2]轮烷的中性异位吡啶N-氧化物轴，以前所未有的轴组分分离的离子对结合方式显示了对碱金属阳离子-卤化物阴离子对的协同识别。