Benzyl 2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxane-1,3-diyl)-β-D-galactopyranoside | 155194-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxane-1,3-diyl)-β-D-galactopyranoside
• CAS: 155194-94-8
• 化学式: C₃₉H₅₂O₉Si₂
• 分子量: 721.007
• InChiKey: FLAICZBVAJPWNK-YUIAHADPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.34
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  98.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxane-1,3-diyl)-β-D-galactopyranoside 在 三氟化硼乙醚 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 Benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Ziegler, Thomas; Eckhardt, E.; Pantkowski, G., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 1, p. 81 - 110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3二氯-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 Benzyl 2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxane-1,3-diyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Ziegler, Thomas; Eckhardt, E.; Pantkowski, G., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 1, p. 81 - 110

  摘要：

  DOI：