Benzyl-((E)-4-methyl-pent-2-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 179923-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-((E)-4-methyl-pent-2-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-benzyl-N-[(E)-4-methylpent-2-enyl]carbamate
• CAS: 179923-14-9
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₂
• 分子量: 289.418
• InChiKey: HYOZEABVJWXACT-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-((E)-4-methyl-pent-2-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 正丁基锂 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ((1R,2R)-2-Isopropyl-1-phenyl-but-3-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 ((1R,2S)-2-Isopropyl-1-phenyl-but-3-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  硅辅助的Aza- [2,3] -Wittig Sigmatropic重排。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960329w
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-Trichloro-N-((E)-4-methyl-pent-2-enyl)-acetamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 potassium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 Benzyl-((E)-4-methyl-pent-2-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  硅辅助的Aza- [2,3] -Wittig Sigmatropic重排。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960329w