N-{3-[(benzylamino)sulfonyl]benzyl}-2-{3-[(2R)-2-({(2R)-2-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-2-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethyl}amino)propyl]phenyl}acetamide | 864176-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{3-[(benzylamino)sulfonyl]benzyl}-2-{3-[(2R)-2-({(2R)-2-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-2-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethyl}amino)propyl]phenyl}acetamide
• 英文别名: N-[[3-(benzylsulfamoyl)phenyl]methyl]-2-[3-[(2R)-2-[[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethyl]amino]propyl]phenyl]acetamide
• CAS: 864176-63-6
• 化学式: C₄₀H₅₃N₃O₆SSi
• 分子量: 732.029
• InChiKey: HDEQJNOQEKPZOY-SBVPHTNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{3-[(benzylamino)sulfonyl]benzyl}-2-{3-[(2R)-2-({(2R)-2-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-2-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethyl}amino)propyl]phenyl}acetamide 在 氟化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-{3-[(benzylamino)sulfonyl]benzyl}-2-{3-[(2R)-2-({(2R)-2-hydroxy-2-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethyl}amino)propyl]phenyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Phenylaminoethanol derivatives as beta2 receptor agonists

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的化合物以及制备，用于制备的中间体，含有和使用这些衍生物的组合物的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、障碍和情况中具有用途，特别是炎症性、过敏性和呼吸道疾病、障碍和情况。

  公开号：

  EP1577292A1