1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-6-methyl-4-methylene-1,2,3,4-tetrahydro-1,3,2-diazaborinine | 1240510-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-6-methyl-4-methylene-1,2,3,4-tetrahydro-1,3,2-diazaborinine
• CAS: 1240510-13-7
• 化学式: C₂₁H₂₅BN₂
• 分子量: 316.254
• InChiKey: ZZQVBDSEKDIDKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-6-methyl-4-methylene-1,2,3,4-tetrahydro-1,3,2-diazaborinine 在 sulfur 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Access to B═S and B═Se Double Bonds via Sulfur and Selenium Insertion into a B−H Bond and Hydrogen Migration

  摘要：

  Stable compounds with a boron-chalcogen (S or Se) valence double bond have been prepared via sequences involving insertion of the chalcogen into a B-H bond and subsequent hydrogen migration. X-ray diffraction studies and density functional theory calculations on the resulting compounds provide convincing evidence for the boron-chalcogen multiple bonding.

  DOI：

  10.1021/ja105021d
• 作为产物：
  描述：

  在 碘代叔丁烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以63%的产率得到1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-6-methyl-4-methylene-1,2,3,4-tetrahydro-1,3,2-diazaborinine
  参考文献：
  名称：

  Access to B═S and B═Se Double Bonds via Sulfur and Selenium Insertion into a B−H Bond and Hydrogen Migration

  摘要：

  Stable compounds with a boron-chalcogen (S or Se) valence double bond have been prepared via sequences involving insertion of the chalcogen into a B-H bond and subsequent hydrogen migration. X-ray diffraction studies and density functional theory calculations on the resulting compounds provide convincing evidence for the boron-chalcogen multiple bonding.

  DOI：

  10.1021/ja105021d

文献信息

• Zwitterionic Hydroboranes Stabilized by <i>β</i> -Diimine Framework
  作者：Jianfeng Li、Hongfan Hu、Chunming Cui

  DOI：10.1002/cjoc.201600776

  日期：2017.6

  Reaction of the N‐heterocyclic borane [MeCCHC(CH2)(NAr)2]BH (1, Ar = 2,6‐Me2C6H3) with B(C6F5)3 afforded the zwitterionic hydroborane [MeCCHC(CH2)B(C6F5)3(NAr)2]BH, in which the β‐methyl group can be deprotonated with LiN(SiMe3)2 to yield an anionic zwitterionic borenium.

  所述的反应Ñ -杂环硼烷[MeCCHC（CH 2）（NAR）2 ] BH（1中，Ar = 2,6-ME 2 ç 6 ħ 3）与B（C 6 ˚F 5）3，得到两性离子氢硼[MeCCHC （CH 2）B（C 6 F 5）3（NAr）2 ] BH，其中β-甲基可以用LiN（SiMe 3）2去质子化，得到阴离子两性离子硼。