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2-methyl-5-pyridin-2-yl-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one | 318989-00-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-5-pyridin-2-yl-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
英文别名
——
2-methyl-5-pyridin-2-yl-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one化学式
CAS
318989-00-3
化学式
C12H10N4O
mdl
——
分子量
226.238
InChiKey
GXVPVHCWHLJBJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    445.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.39
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    63.05
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolo [1,5-A] pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists
    摘要:
    揭示了具有结构式I的化合物,其中A是烷基,或者可选择地取代的芳基,环烷基或杂芳基二基;X是—C(O)—或—S(O)2—;R1是烷基或环烷基;R2是氢,卤素或—CN;R3是氢或烷基;R4是氢,烷基,烷氧基,羟基烷基,氨基烷基,环烷基,杂环烷基,被烷基取代的杂环烷基,可选择地取代的芳基烷基或可选择地取代的杂芳基烷基;或者R3和R4形成一个可选择地取代的5-7成员环,所述环可选择地包含一个额外的杂原子环成员;R7是烷基,可选择地取代的苯基,可选择地取代的杂芳基,环烷基,卤素,吗啉基,可选择地取代的哌嗪基,或可选择地取代的氮杂环烷基。还揭示了这些化合物在帕金森病治疗中的用途,单独或与其他治疗帕金森病的药剂组合使用,包含它们的药物组合物和包含组合物组分的工具包。
    公开号:
    US20060135526A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolo [1,5-A] pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists
    摘要:
    揭示了具有结构式I的化合物,其中A是烷基,或者可选择地取代的芳基,环烷基或杂芳基二基;X是—C(O)—或—S(O)2—;R1是烷基或环烷基;R2是氢,卤素或—CN;R3是氢或烷基;R4是氢,烷基,烷氧基,羟基烷基,氨基烷基,环烷基,杂环烷基,被烷基取代的杂环烷基,可选择地取代的芳基烷基或可选择地取代的杂芳基烷基;或者R3和R4形成一个可选择地取代的5-7成员环,所述环可选择地包含一个额外的杂原子环成员;R7是烷基,可选择地取代的苯基,可选择地取代的杂芳基,环烷基,卤素,吗啉基,可选择地取代的哌嗪基,或可选择地取代的氮杂环烷基。还揭示了这些化合物在帕金森病治疗中的用途,单独或与其他治疗帕金森病的药剂组合使用,包含它们的药物组合物和包含组合物组分的工具包。
    公开号:
    US20060135526A1
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文献信息

  • PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Schering Corporation
    公开号:EP1836205B1
    公开(公告)日:2009-06-10
  • US7741318B2
    申请人:——
    公开号:US7741318B2
    公开(公告)日:2010-06-22
  • [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR A2A DE PYRAZOLO [1,5-A]PYRIMIDINE ADENOSINE
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2006068954A2
    公开(公告)日:2006-06-29
    [EN] Compounds having the structural formula (I) are disclosed, wherein A is alkylene, or optionally substituted arylene, cycloalkylene or heteroaryldiyl; X is -C(O)- or -S(O)2-; R1 is alkyl or cycloalkyl; R2 is hydrogen, halo or -CN; R3 is hydrogen or alkyl; R4 is hydrogen, alkyl, alkoxy, hydroxyalkyl, aminoalkyl-, cycloalkyl, heterocycloalkyl, heterocycloalkyl substituted by alkyl, optionally substituted arylalkyl or optionally substituted heteroarylalkyl; or R3 and R4, form an optionally substituted 5-7 membered ring, said ring optionally comprising an additional heteroatom ring member; R7 is alkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted heteroaryl, cycloalkyl, halo, morpholinyl, optionally substituted piperazinyl, or optionally substituted azacycloalkyl. Also disclosed is the use of the compounds in the treatment of Parkinson's disease, alone or in combination with other agents for treating Parkinson's disease, pharmaceutical compositions comprising them and kits comprising the components of the combinations.
    [FR] L'invention concerne des composés présentant la formule structurelle (I). Dans cette formule, A représente un alkylène, ou un arylène, un cycloalkylène ou un hétéroaryldiyle éventuellement substitué; X représente -C(O)- ou -S(O)2-; R1 représente un alkyle ou un cycloalkyle; R2 représente un hydrogène, un halo ou -CN; R3 représente un hydrogène ou un alkyle; R4 représente un hydrogène, un alkyle, un alcoxy, un hydroxyalkyle, un aminoalkyle-, un cycloalkyle, un hétérocycloalkyle, un hétérocycloalkyle substitué par un alkyle, un arylalkyle éventuellement substitué ou un hétéroarylalkyle éventuellement substitué; ou R3 et R4, forment un noyau à cinq à sept éléments éventuellement substitués, ce noyau comprend éventuellement un chaînon cyclique d'hétéroatome supplémentaire; R7 représente un alkyle, un phényle éventuellement substitué, un hétéroaryle éventuellement substitué, un cycloalkyle, un halo, un morpholinyle, un piperazinyle éventuellement substitué, ou un azacycloalkyle éventuellement substitué. L'invention concerne également l'utilisation de ces composés dans le traitement de la maladie de Parkinson, seul ou en combinaison avec d'autres agents de traitement de cette maladie, des compositions pharmaceutiques les contenant et des nécessaires comprenant les composants de ces combinaison.
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