2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶7-氧化物 | 114402-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶7-氧化物
• 英文名称: 2,3-Dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide
• 英文别名: 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-7-oxide；2,3-Dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-7-oxid
• CAS: 114402-41-4
• 化学式: C₇H₈N₂O
• 分子量: 136.153
• InChiKey: XVXCUNYXWLTUHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶7-氧化物 在 palladium on activated charcoal 、 二苯醚 、 联苯 、 水 作用下， 生成 6-羟基-7-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  7-Azaindole. VI. Preparation of 5- and 6-Substituted 7-Azaindoles¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01512a058
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester 在 过氧乙酸 作用下， 生成 2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶7-氧化物
  参考文献：
  名称：

  7-Azaindole. VI. Preparation of 5- and 6-Substituted 7-Azaindoles¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01512a058

文献信息

• Pyrrolopyridines useful as inhibitors of protein kinase
  申请人：Ledeboer Mark

  公开号：US20070135466A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, particularly of JAK family and ROCK family kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及一种作为蛋白激酶抑制剂的化合物，特别是JAK家族和ROCK家族激酶的抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病、病况或疾患的方法。