1-(2-nitro-1-phenylethyl)-1H-pyrazole | 53960-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-nitro-1-phenylethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(2-Nitro-1-phenylethyl)pyrazole
• CAS: 53960-53-5
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: BDYUEJNFECTVKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 β-硝基苯乙烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到1-(2-nitro-1-phenylethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Catalyst-Free Efficient Aza-Michael Addition of Azoles to Nitroalkenes

  摘要：

  高效氮杂-迈克尔加成反应：氮杂环与硝基烯烃的偶联反应已开发成功。在该共轭加成反应中，无需使用催化剂，氮杂环与硝基烯烃顺利反应，以良好至优异的产率得到了新的C-N键加合物。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290359

文献信息

• 一种吡唑衍生物的制备方法
  申请人：甘肃农业大学

  公开号：CN104030984B

  公开（公告）日：2016-07-13

  本发明涉及一种吡唑衍生物的制备方法，该方法包括以下步骤：⑴将5 mol%碳酸铯、0.3 mmol烯酮、0.45 mmol吡唑和1.5 mL 1,4?二氧六环依次加入具冷指的干燥 Schlenk反应管中，在回流温度为105~115℃的条件下搅拌反应6~12 h，直至TLC检测反应完全，得到反应混合物；⑵所述反应混合物中加入5 mL乙酸乙酯，常温条件下进行萃取，得到有机相；⑶所述有机相依次用2 mL水、2 mL饱和食盐水洗涤后，经无水Na2SO4干燥，并在35~60℃条件下减压浓缩除去溶剂，得到粗产物；⑷所述粗产物进行硅胶柱层析分离，即得吡唑衍生物β?(N1?吡唑基)酮。本发明具有便捷、高效、底物适用广泛的特点。
• Lithium Chloride Catalyzed Aza-Michael Addition of Pyrazoles to α,β-Unsaturated Imides
  作者：Hongyan Zhou、Xiancheng Xiang、Ben Ma、Ganggang Wang、Zhixia Zhang、Jingya Yang

  DOI：10.1055/s-0037-1611520

  日期：2019.8

  practical. A lithium chloride catalyzed aza-Michael reaction of pyrazoles to α,β-unsaturated imides has been developed. A range of aromatic and aliphatic α,β-unsaturated imides are found to be suitable for the established method, providing the corresponding aza-Michael adducts in up to 93% yields. The inexpensive catalyst, good substrate tolerance, and ease of scale-up make this procedure highly practical

  抽象的 已开发出氯化锂催化的吡唑的aza-Michael aza-Michael不饱和酰亚胺的aza-Michael反应。发现一定范围的芳族和脂族α，β-不饱和酰亚胺适合于已建立的方法，以高达93％的产率提供相应的氮杂-迈克尔加合物。廉价的催化剂，良好的底物耐受性和易于放大的规模使该程序非常实用。 已开发出氯化锂催化的吡唑的aza-Michael aza-Michael不饱和酰亚胺的aza-Michael反应。发现一定范围的芳族和脂族α，β-不饱和酰亚胺适合于已建立的方法，以高达93％的产率提供相应的氮杂-迈克尔加合物。廉价的催化剂，良好的底物耐受性和易于放大的规模使该程序非常实用。