5-(3-cyanophenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin | 130557-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5-(3-cyanophenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin
• 英文别名: 5-(m-cyanophenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin
• CAS: 130557-52-7
• 化学式: C₄₅H₂₉N₅
• 分子量: 639.759
• InChiKey: YGMXAXXLSOFOKD-HIXPDHBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以75.6 mg的产率得到5-(3-cyanophenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  溴化卟啉与功能化有机镁试剂的钯催化交叉偶联反应：直接制备带有官能团的游离碱卟啉

  摘要：

  The direct preparation of free-base porphyrins possessing reactive functional groups such as esters, halides, amide, nitriles, and acetals is described. This method relies on a simple one-pot procedure that involves sequential palladium-catalyzed cross-coupling of brominated free-base porphyrins with functionalized aryl and alkenylmagnesium reagents, which are readily prepared by iodine magnesium exchange of the corresponding organic iodides with the turbo Grignard reagent i-PrMgCl center dot LiCl, followed by demetallation of the resulting magnesium porphyrins under very mild conditions involving either a 1.2 M aqueous methanol solution of HCl or a 0.1 M methanol solution of citric acid at ambient temperature.

  DOI：

  10.3987/com-15-s(t)20

文献信息

• Ishkov, Yu. V.; Zhilina, Z. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 6, p. 1156 - 1160
  作者：Ishkov, Yu. V.、Zhilina, Z. I.

  DOI：——

  日期：——
• ISHKOV, YU. V.;ZHILINA, Z. I., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1339-1344
  作者：ISHKOV, YU. V.、ZHILINA, Z. I.

  DOI：——

  日期：——