3β-Acetoxy-17α-aminopregn-5-en-16α-ol-20-one ethoxycarbonylhydrazone | 83456-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Acetoxy-17α-aminopregn-5-en-16α-ol-20-one ethoxycarbonylhydrazone
• 英文别名: 3β-acetoxy-17α-amino-16α-hydroxy-5-pregnen-20-one 20-ethoxycarbonylhydrazone；[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,16R,17R)-17-amino-17-[N-(ethoxycarbonylamino)-C-methylcarbonimidoyl]-16-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 83456-10-4
• 化学式: C₂₆H₄₁N₃O₅
• 分子量: 475.629
• InChiKey: LBZCXWJXKYSJTE-AFQNBYTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Acetoxy-17α-aminopregn-5-en-16α-ol-20-one ethoxycarbonylhydrazone 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 <17,16a-d>-2'-methyloxazoline derivative of 3β-hydroxypregn-5-en-20-one
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to the Synthesis of [17a, 16a-d]Oxazolino-Corticosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30813
• 作为产物：
  描述：

  16α,17α-Epoxy-pregnen-5-ol-3β-on-20-carbethoxyhydrazon-3-acetat 在 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到3β-Acetoxy-17α-aminopregn-5-en-16α-ol-20-one ethoxycarbonylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to the Synthesis of [17a, 16a-d]Oxazolino-Corticosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30813