(5R,6S)-6-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-3-[2-(4-nitro-benzyloxycarbonylamino)-ethanesulfinyl]-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester | 69195-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (5R,6S)-6-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-3-[2-(4-nitro-benzyloxycarbonylamino)-ethanesulfinyl]-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-[2-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]ethylsulfinyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 69195-84-2
• 化学式: C₂₆H₂₆N₄O₁₁S
• 分子量: 602.579
• InChiKey: ZYDNGWZAMJTWQP-AAJAUWJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  208.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(dimethylamino)-3,4-dihydro-2H-pyrrole-4-thiol;hydrochloride 、 (5R,6S)-6-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-3-[2-(4-nitro-benzyloxycarbonylamino)-ethanesulfinyl]-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SATO, MAKOTO;TAKEMURA, MAKOTO;ATARASHI, SHOHGO;HIGASHI, KUNIO;NAGAHARA, T+, J. ANTIBIOTICS, 40,(1987) N 9, 1292-1302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modification of the cysteamine side chain of thienamycin. I.
  作者：MAKOTO TAKEMURA、KUNIO HIGASHI、HIROYUKI FUJIWARA、MAKOTO SATO、MINORU FURUKAWA

  DOI：10.1248/cpb.34.1089

  日期：——

  A new type of thienamycin derivative (2) having a monothioacetal side chain at the C-2 position was prepared by means of a replacement reaction of protected thienamycin sulfoxide (13) with the monothiohemiacetal (16) liberated in situ by the retro-Michael reaction of the masked thiol (12) with 1, 8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene.

  一种新型的噻酰霉素衍生物（2）通过保护的噻酰霉素亚砜（13）与在位构建的单硫半缩醛（16）之间的置换反应制备而成，该单硫半缩醛是通过掩蔽硫醇（12）与1, 8-二氮杂双环[5.4.0]十一烯的逆迈克尔反应释放出来的。
• FURUKAWA, MINORU;SATO, MAKOTO
  作者：FURUKAWA, MINORU、SATO, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——