diethyl 3-amino-4-(1H-indol-3-yl)-6-phenylthieno[2,3-b]pyridine-2,5-dicarboxylate | 211936-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diethyl 3-amino-4-(1H-indol-3-yl)-6-phenylthieno[2,3-b]pyridine-2,5-dicarboxylate
• CAS: 211936-61-7
• 化学式: C₂₇H₂₃N₃O₄S
• 分子量: 485.563
• InChiKey: REHPXUOVFIOLFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 3-amino-4-(1H-indol-3-yl)-6-phenylthieno[2,3-b]pyridine-2,5-dicarboxylate 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-Amino-2-hydrazinocarbonyl-4-(1H-indol-3-yl)-6-phenyl-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  与吡啶硫酮衍生物的反应：噻吩[2,3-b]吡啶、吡啶并[2',3':4,5]噻吩并[2,3-b]吡啶并[2',3':4]的合成和表征,5] 噻吩并[2,3-b]-嘧啶酮、吡唑啉酮 [3',4':4,5] 噻吩并[2,3-b]吡啶和氨基吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物

  摘要：

  摘要 噻吩并[2,3-b]吡啶5a,b、2-S-甲基乙酰基吡啶衍生物7、2-S-甲基二乙基吡啶衍生物7b、2-S-甲基乙氧基羰基吡啶衍生物12a、2-S-甲基乙酰乙氧基羰基吡啶衍生物12和2-S-甲基吡啶衍生物28，分别由吡啶硫酮3与苯甲酰溴衍生物、氯丙酮、α-氯乙酰丙酮、氯乙基丙酮、α-氯乙基乙酰乙酸酯和甲基碘反应得到。用 10% KOH、亚硝酸、水合肼、甲酸、乙酸酐和乙酸进行几次环化反应，在先前获得的新环系统上产生一个额外的环。

  DOI：

  10.1080/10426509708043543
• 作为产物：
  描述：

  5-Cyano-6-ethoxycarbonylmethylsulfanyl-4-(1H-indol-3-yl)-2-phenyl-nicotinic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到diethyl 3-amino-4-(1H-indol-3-yl)-6-phenylthieno[2,3-b]pyridine-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  与吡啶硫酮衍生物的反应：噻吩[2,3-b]吡啶、吡啶并[2',3':4,5]噻吩并[2,3-b]吡啶并[2',3':4]的合成和表征,5] 噻吩并[2,3-b]-嘧啶酮、吡唑啉酮 [3',4':4,5] 噻吩并[2,3-b]吡啶和氨基吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物

  摘要：

  摘要 噻吩并[2,3-b]吡啶5a,b、2-S-甲基乙酰基吡啶衍生物7、2-S-甲基二乙基吡啶衍生物7b、2-S-甲基乙氧基羰基吡啶衍生物12a、2-S-甲基乙酰乙氧基羰基吡啶衍生物12和2-S-甲基吡啶衍生物28，分别由吡啶硫酮3与苯甲酰溴衍生物、氯丙酮、α-氯乙酰丙酮、氯乙基丙酮、α-氯乙基乙酰乙酸酯和甲基碘反应得到。用 10% KOH、亚硝酸、水合肼、甲酸、乙酸酐和乙酸进行几次环化反应，在先前获得的新环系统上产生一个额外的环。

  DOI：

  10.1080/10426509708043543

文献信息

• REACTIONS WITH PYRIDINETHIONE DERIVATIVES: SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF THIENYL[2,3-b]PYRIDINE, PYRIDO[2′,3′:4,5] THIENO[2,3-b]PYRIDAZINE, PYRIDO[2′,3′:4,5] THIENO[2,3-b]-PYRIMIDINONE, PYRAZOLINO [3′,4′:4,5] THIENO[2,3-b]PYRIDINE AND AMINOPYRAZOLO[3,4-b]PYRIDINE DERIVATIVES
  作者：Fawzy A. Attaby

  DOI：10.1080/10426509708043543

  日期：1997.7.1

  Abstract Thieno[2,3-b]pyridines 5a,b, 2-S-methylacetyl pyridine derivative 7 , 2-S-methyldiaetyl pyridine derivative 7b, 2-S-methylethoxycarbonyl pyridine derivative 12a, 2-S-methylacetylethoxycarbonyl pyridine derivative 12 and 2-S-methyl pyridine derivative 28 , had been obtained via the reaction of pyridinethione 3 with phenacyl bromide derivatives, chloroacetone, α-chloroacetylacetone, chloroethylacetone

  摘要 噻吩并[2,3-b]吡啶5a,b、2-S-甲基乙酰基吡啶衍生物7、2-S-甲基二乙基吡啶衍生物7b、2-S-甲基乙氧基羰基吡啶衍生物12a、2-S-甲基乙酰乙氧基羰基吡啶衍生物12和2-S-甲基吡啶衍生物28，分别由吡啶硫酮3与苯甲酰溴衍生物、氯丙酮、α-氯乙酰丙酮、氯乙基丙酮、α-氯乙基乙酰乙酸酯和甲基碘反应得到。用 10% KOH、亚硝酸、水合肼、甲酸、乙酸酐和乙酸进行几次环化反应，在先前获得的新环系统上产生一个额外的环。