2-(β-Cyanoethyl)thio-3-(β-bromopropionyl)amino-6-chloropyridine | 78909-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(β-Cyanoethyl)thio-3-(β-bromopropionyl)amino-6-chloropyridine
• 英文别名: 3-bromo-N-[6-chloro-2-(2-cyanoethylsulfanyl)pyridin-3-yl]propanamide
• CAS: 78909-81-6
• 化学式: C₁₁H₁₁BrClN₃OS
• 分子量: 348.651
• InChiKey: KTFCVRHIWZTGPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  65.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(β-Cyanoethyl)thio-3-(β-bromopropionyl)amino-6-chloropyridine 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以87%的产率得到2-(β-Cyanoethyl)thio-3-N-(1'-aza-2'-cyclobutanonyl)-6-chloropyridine
  参考文献：
  名称：

  Investigation of nitrogen- and sulfur-containing heterocycles. 39. Reactions of 2-mercapto-3-ureido- and 2-mercapto-3-aminopyridines with ?-halo carbonyl compounds. Synthesis of 6-oxo derivatives of pyrido[2,3-b][1,5]thiazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00505689
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-氯吡啶-2(1H)-硫酮 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 2-(β-Cyanoethyl)thio-3-(β-bromopropionyl)amino-6-chloropyridine
  参考文献：
  名称：

  Investigation of nitrogen- and sulfur-containing heterocycles. 39. Reactions of 2-mercapto-3-ureido- and 2-mercapto-3-aminopyridines with ?-halo carbonyl compounds. Synthesis of 6-oxo derivatives of pyrido[2,3-b][1,5]thiazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00505689

文献信息

• TRAVEN N. I.; SAFONOVA T. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, HO 5, 634-639
  作者：TRAVEN N. I.、 SAFONOVA T. S.

  DOI：——

  日期：——