N-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-3-en-2-yl]-2,2,2-trifluoro-N-(2-phenylethyl)acetamide | 1068660-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-3-en-2-yl]-2,2,2-trifluoro-N-(2-phenylethyl)acetamide
• CAS: 1068660-33-2
• 化学式: C₂₀H₃₀F₃NO₂Si
• 分子量: 401.544
• InChiKey: RCENOFDVCPCYDA-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-3-en-2-yl]-2,2,2-trifluoro-N-(2-phenylethyl)acetamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酰亚胺酯的 Aza-Claisen 重排催化不对称形成仲烯丙胺

  摘要：

  基于 N-芳基-和 N-烷基-取代的三氟乙酰亚胺酯的氮杂-克莱森重排，开发了一种未保护的仲烯丙基胺的催化不对称合成，该方法为目标产物提供了优异的对映选择性。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1077792
• 作为产物：
  描述：

  [(Z)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-2-enyl] 2,2,2-trifluoro-N-(2-phenylethyl)ethanimidate 在 FBIP 、 silver(I) 4-methylbenzenesulfonate 、 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以98%的产率得到N-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-3-en-2-yl]-2,2,2-trifluoro-N-(2-phenylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酰亚胺酯的 Aza-Claisen 重排催化不对称形成仲烯丙胺

  摘要：

  基于 N-芳基-和 N-烷基-取代的三氟乙酰亚胺酯的氮杂-克莱森重排，开发了一种未保护的仲烯丙基胺的催化不对称合成，该方法为目标产物提供了优异的对映选择性。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1077792