5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-trimethylsilanyl-hept-6-yn-1-ol | 397872-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-trimethylsilanyl-hept-6-yn-1-ol
• 英文别名: 5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-7-trimethylsilylhept-6-yn-1-ol
• CAS: 397872-83-2
• 化学式: C₂₆H₃₈O₂Si₂
• 分子量: 438.758
• InChiKey: XFTCPUDQAHGTTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-trimethylsilanyl-hept-6-yn-1-ol 在 吡啶 、 氢氟酸 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 (E)-7-acetoxy-non-2-en-8-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用钌催化的交叉烯炔复分解反应合成木香素A和B。

  摘要：

  以钌催化的跨烯炔复分解为关键步骤合成了Anolignans A和B。这些天然产物的1，3-二烯部分是通过使用格鲁布斯的催化剂将乙烯的亚甲基部分引入炔烃而构建的。

  DOI：

  10.1021/jo0107913
• 作为产物：
  描述：

  7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(trimethylsilyl)hept-1-yn-3-one 在 咪唑 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-trimethylsilanyl-hept-6-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用钌催化的交叉烯炔复分解反应合成木香素A和B。

  摘要：

  以钌催化的跨烯炔复分解为关键步骤合成了Anolignans A和B。这些天然产物的1，3-二烯部分是通过使用格鲁布斯的催化剂将乙烯的亚甲基部分引入炔烃而构建的。

  DOI：

  10.1021/jo0107913

文献信息

• Stereoselective Intramolecular Nicholas Reaction Using Epoxides as Nucleophiles
  作者：Fernando R. P. Crisóstomo、Tomás Martín、Víctor S. Martín

  DOI：10.1021/ol0363570

  日期：2004.2.1

  [reaction: see text] The intramolecular nucleophilic attack of the epoxides on the exo-Co(2)(CO)(6)-propargylic cations provided cyclic ethers in good yields. The use of substrates with stereochemically defined oxiranes provided polysubstituted tetrahydropyrans and oxepanes with a high degree of stereocontrol. The cyclization is sensitive to the nature of the protecting group used at the primary alcohol

  [反应：见正文]环氧化物对exo-Co（2）（CO）（6）-炔丙基阳离子的分子内亲核攻击以高收率提供了环醚。具有立体化学定义的氧杂环戊烷的底物的使用提供了高度立体控制的多取代的四氢吡喃和氧杂环丁烷。环化对在伯醇上使用的保护基的性质敏感，就区域选择性和产率而言，碳酸叔丁酯的使用非常有效。