diphenyl N,N-diisopropylphosphoramidite | 25781-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl N,N-diisopropylphosphoramidite
• 英文别名: dibenzyl N,N-diisopropylphosphoramidite；N,N-Di-i-propyldiphenylphosphorigesaeureamid；N-diphenoxyphosphanyl-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 25781-01-5
• 化学式: C₁₈H₂₄NO₂P
• 分子量: 317.368
• InChiKey: QRHVTJVMNFOBNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl N,N-diisopropylphosphoramidite 在 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dismutation of arylene phosphorodiamidites: Specific features and aspects of preparative use

  摘要：

  The dismutation ofarylene phosphorodiamidites derived from the simplest phenols and naphthols and of their dibasic analogs was studied. The main regular trends of this process and the limits of its synthetic applicability were determined.

  DOI：

  10.1134/s1070363206020046
• 作为产物：
  描述：

  二氯-N,N-二异丙基亚磷酰胺 、 苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到diphenyl N,N-diisopropylphosphoramidite
  参考文献：
  名称：

  Van Rooy, Annemiek; Burgers, Dennis; Kamer, Paul C.J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1996, vol. 115, # 11-12, p. 492 - 498

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Protecting-Group-Mediated Diastereoselective Synthesis of C4′-Methylated Uridine Analogs and Their Activity against the Human Respiratory Syncytial Virus
  作者：Christoph Köllmann、Svenja M. Sake、Peter G. Jones、Thomas Pietschmann、Daniel B. Werz

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03425

  日期：2020.3.20

  Adjusting the protecting group strategy, from an alkyl ether to a bidentate ketal at the carbohydrate backbone of uridine, facilitates a switchable diastereoselective α- or β-C4'/C5'-spirocyclopropanation. Using these spirocyclopropanated nucleosides as key intermediates, we synthesized a variety of C4'-methylated d-ribose and l-lyxose-configured uridine derivatives by a base-mediated ring-opening of the spirocyclopropanol

  调节保护基的策略，从烷基醚到尿苷糖骨架上的二齿缩酮，可促进非对映选择性的α-或β-C4'/ C5'-螺环丙烷化。使用这些螺环丙烷化的核苷作为关键中间体，我们通过螺环丙醇部分的碱基介导的开环合成了各种C4'-甲基化的d-核糖和l-糖含量高的尿苷衍生物。针对选定的衍生物进行了针对人类呼吸道合胞病毒的抗病毒活性研究，显示出中等的活性。
• Kinase Inhibitors And Methods Of Use Thereof
  申请人：Groneberg Robert

  公开号：US20090023795A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The compound of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are useful in the treatment and prevention of various disorders mediated by kinases.

  式(I)化合物及其药用可接受的盐和前药在治疗和预防由激酶介导的各种疾病中非常有用。
• KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Groneberg Robert

  公开号：US20110124878A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  A compound of Formula II and salts thereof are useful in the preparation of a compound of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof.

  公式II的化合物及其盐在制备公式I的化合物及其药用可接受的盐和前药方面有用。
• Dismutation of Diamidoarylphosphites
  作者：Edward E. Nifantyev、Elena N. Rasadkina、Pavel V. Slitikov、Larisa K. Vasyanina

  DOI：10.1080/714040960

  日期：2003.11.1

  Some examples of spontaneous dismutation of diamidoarylphosphites in different solvents were studied, and features of the process were revealed.
• EP1981851A1
  申请人：——

  公开号：EP1981851A1

  公开（公告）日：2008-10-22