2-bromo-1-(diisopropylamino)-3,4-diphenylphosphole 1-sulfide | 433267-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-bromo-1-(diisopropylamino)-3,4-diphenylphosphole 1-sulfide
• 英文别名: 2-bromo-3,4-diphenyl-N,N-di(propan-2-yl)-1-sulfanylidene-1lambda5-phosphol-1-amine；2-bromo-3,4-diphenyl-N,N-di(propan-2-yl)-1-sulfanylidene-1λ5-phosphol-1-amine
• CAS: 433267-16-4
• 化学式: C₂₂H₂₅BrNPS
• 分子量: 446.391
• InChiKey: NONMIVQAQCQRTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(diisopropylamino)-3,4-diphenylphosphole 1-sulfide 在 正丁基锂 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到1-(diisopropylamino)-3,4-diphenylphosphole 1-sulfide
  参考文献：
  名称：

  一种制备 1-（二异丙基氨基）磷的简便方法 - 应用于合成新的 2,2'-双磷二硫化物

  摘要：

  已开发出一种方便的一锅法制备 1-(二异丙基氨基) 磷。这些磷已用于合成两种新的 2,2'-双磷二硫化物的多步程序。这些化合物的结构和立体化学已经通过 X 射线衍射分析和分子建模进行了研究。1-（二异丙基氨基）基团作为磷原子上的大取代基与环上的苯基结合使用，被证明是稳定 2,2'-双磷骨架轴向手性的重要因素。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200202)2002:4<675::aid-ejoc675>3.0.co;2-z
• 作为产物：
  描述：

  二氯-N,N-二异丙基亚磷酰胺 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 tetraphosphorus decasulfide 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2-bromo-1-(diisopropylamino)-3,4-diphenylphosphole 1-sulfide
  参考文献：
  名称：

  一种制备 1-（二异丙基氨基）磷的简便方法 - 应用于合成新的 2,2'-双磷二硫化物

  摘要：

  已开发出一种方便的一锅法制备 1-(二异丙基氨基) 磷。这些磷已用于合成两种新的 2,2'-双磷二硫化物的多步程序。这些化合物的结构和立体化学已经通过 X 射线衍射分析和分子建模进行了研究。1-（二异丙基氨基）基团作为磷原子上的大取代基与环上的苯基结合使用，被证明是稳定 2,2'-双磷骨架轴向手性的重要因素。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200202)2002:4<675::aid-ejoc675>3.0.co;2-z

文献信息

• A Convenient Procedure for the Preparation of 1-(Diisopropylamino)phospholes − Application to the Synthesis of New 2,2′-Biphosphole Disulfides
  作者：Jérôme Hydrio、Maryse Gouygou、Frédéric Dallemer、Gilbert G. A. Balavoine、Jean-Claude Daran

  DOI：10.1002/1099-0690(200202)2002:4<675::aid-ejoc675>3.0.co;2-z

  日期：2002.2

  A convenient one-pot procedure for the preparation of 1-(diisopropylamino)phospholes has been developed. These phospholes have been used in a multistep procedure for synthesizing two new 2,2′-biphosphole disulfide compounds. The structures and stereochemistry of these compounds have been studied by X-ray diffraction analysis and by molecular modeling. The 1-(diisopropylamino) group, used as a bulky

  已开发出一种方便的一锅法制备 1-(二异丙基氨基) 磷。这些磷已用于合成两种新的 2,2'-双磷二硫化物的多步程序。这些化合物的结构和立体化学已经通过 X 射线衍射分析和分子建模进行了研究。1-（二异丙基氨基）基团作为磷原子上的大取代基与环上的苯基结合使用，被证明是稳定 2,2'-双磷骨架轴向手性的重要因素。