6,12-dihydrobenzo<1,2-b:4,5-b'>bis<1>benzothiophene-6,12-dione | 109590-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 6,12-dihydrobenzo<1,2-b:4,5-b'>bis<1>benzothiophene-6,12-dione
• 英文别名: dibenzo[d,d']benzo[1,2-b;5,4-b']dithiophene-6,12-dione；Dibenzo[d,d']benzo[1,2-b;5,4-b']dithiophen-6,12-dion；10,14-Dithiapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,20]icosa-1(13),3(11),4,6,8,15,17,19-octaene-2,12-dione
• CAS: 109590-02-5
• 化学式: C₁₈H₈O₂S₂
• 分子量: 320.392
• InChiKey: XNZLBEFQFURBFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dibenzo[d,d']benzo[1,2-b;5,4-b']dithiophene 在 sodium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6,12-dihydrobenzo<1,2-b:4,5-b'>bis<1>benzothiophene-6,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Pandya et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1959, vol. 18 B, p. 198,200

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of new type benzo[<i>b</i>]thiophene fused quinones and their tetracyanoquinodimethane derivatives
  作者：Yoshihiro Ohba、Yasuo Murakami、Tyo Sone、Hiroshi Awano

  DOI：10.1002/jhet.5570340313

  日期：1997.5

  of new type of benzo[b]thiophene-fused 1,4-benzoquinones and their tetracyanoquinodimethane derivatives were synthesized. The cyclic voltammetric data of new type quinones and tetracyanoquinodimethane derivatives displayed different behavior. All new quinones exhibit two reduction waves corresponding to the radical anion and dianion. On the other hand, most tetracyanoquinodimethane derivatives display

  合成了一系列新型的苯并[ b ]噻吩稠合的1,4-苯醌及其四氰基喹二甲烷衍生物。新型醌和四氰基喹二甲烷衍生物的循环伏安数据显示出不同的行为。所有新的醌类均表现出两个还原波，分别对应于自由基阴离子和二阴离子。另一方面，大多数四氰基喹二甲烷衍生物显示出对二价阴离子的单波还原。苯并[ b ]噻吩部分稠合的四氰基喹二甲烷衍生物比四氰基喹二甲烷具有更大的负还原电位。
• [EN] ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND AROMATIC COMPOUND CONTAINING FUSED-RING<br/>[FR] DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE ET COMPOSÉ AROMATIQUE CONTENANT UN CYCLE CONDENSÉ<br/>[ZH] 有机电致发光器件和含稠环的芳香族化合物
  申请人：GUANGZHOU CHINARAY OPTOELECTRONIC MAT LTD

  公开号：WO2021135841A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  一种用于有机电子器件的化合物、混合物、组合物及有机电子器件。所述用于有机电子器件的化合物具有如通式(1)所式的结构，并具有优异的空穴传输性能和稳定性，可作为有机电致发光器件的空穴注入材料，也可作为掺杂剂掺杂在空穴注入层或空穴传输层中，这样既可低压驱动，也可提高电致发光效率，延长器件寿命。
• Mayer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 488, p. 259,275
  作者：Mayer

  DOI：——

  日期：——