5-nitrosoquinazolin-6-ol | 135382-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-nitrosoquinazolin-6-ol
• 英文别名: 5-nitroso 6-hydroxy quinazolin
• CAS: 135382-91-1
• 化学式: C₈H₅N₃O₂
• 分子量: 175.147
• InChiKey: QVKCIQNSJNIKHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚 、 5-nitrosoquinazolin-6-ol 以 乙醇 、 正庚烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到1,3-dihydro-5-methoxy-1,3,3-trimethylspiro<2H-indole-2,3'-<3H>pyrimido<5,4-f><1,4>benzoxazine>
  参考文献：
  名称：

  1、3-二氢螺[2 H-吲哚-2,3'-[3 H ]嘧啶[5,4-f] [1,4]苯并恶嗪]和1,3-二氢螺[2 H -吲哚-2,7'-[7 H ]噻唑并[5,4- f ] [1,4]苯并恶嗪]

  摘要：

  的合成和特性Photochrmic 1,3-二氢螺[2H-吲哚-2,3' - [3H-]嘧啶并[5,4-f]的[1,4]苯并恶嗪]和1,3-二氢螺[2 ħ -吲哚-2,7'[7 H ]噻唑洛[5,4- f ] [1,4]苯并恶嗪]

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750419
• 作为产物：
  描述：

  6-喹唑啉醇 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到5-nitrosoquinazolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  1、3-二氢螺[2 H-吲哚-2,3'-[3 H ]嘧啶[5,4-f] [1,4]苯并恶嗪]和1,3-二氢螺[2 H -吲哚-2,7'-[7 H ]噻唑并[5,4- f ] [1,4]苯并恶嗪]

  摘要：

  的合成和特性Photochrmic 1,3-二氢螺[2H-吲哚-2,3' - [3H-]嘧啶并[5,4-f]的[1,4]苯并恶嗪]和1,3-二氢螺[2 ħ -吲哚-2,7'[7 H ]噻唑洛[5,4- f ] [1,4]苯并恶嗪]

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750419
• 作为试剂：
  描述：

  sodium nitrite 、 6-喹唑啉醇 、 盐酸 在 水 、 5-nitrosoquinazolin-6-ol 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以The 5-nitroso 6-hydroxy quinazolin (formula IV) is thus obtained as a yellow precipitate, which的产率得到5-nitrosoquinazolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Indolino-spiroquinoxalino oxazine photochromatic compounds, methods for

  摘要：

  本发明的新型光致变色化合物具有以下公式：indolino-spiro-oxazine，包括一个indolinic部分和一个oxazine部分，其中oxanine部分包括一个6个原子的未饱和双氮杂环嘧啶型，包含在quinazoline部分的核中。首选的光致变色化合物是显示以下发展公式(II)的化合物，其中R.sub.1是甲基或异丙基基团，R.sub.2和R.sub.3是甲基基团，R.sub.4是H或--OCH.sub.3。

  公开号：

  US05139707A1

文献信息

• GUGLIELMETTI, ROBERT;TARDIAU, PASCALE
  作者：GUGLIELMETTI, ROBERT、TARDIAU, PASCALE

  DOI：——

  日期：——
• US5139707A
  申请人：——

  公开号：US5139707A

  公开（公告）日：1992-08-18
• Synth�se et propri�t�s photochromiques de 1, 3-dihydrospiro[2H-indole-2,3?-[3H]pyrimido[5,4-f][1,4]benzoxazines] et de 1,3-dihydrospiro[2H-indole-2,7?-[7H]thiazolo[5,4-f][1,4]benzoxazines]
  作者：Pascale Tardieu、Roger Dubest、Jean Aubard、Arlette Kellmann、Francis Tfibel、Andr� Samat、Robert Gugliemetti

  DOI：10.1002/hlca.19920750419

  日期：1992.6.24

  Synthesis and Photochrmic Characteristics of 1,3-Dihydrospiro[2H-indole-2,3′-[3H-]pyrimido[5,4-f][1,4]benzoxazines] and 1,3-Dihydrospiro[2H-indole-2,7′[7H]thiazolo[5,4-f][1,4]benzoxazines]

  的合成和特性Photochrmic 1,3-二氢螺[2H-吲哚-2,3' - [3H-]嘧啶并[5,4-f]的[1,4]苯并恶嗪]和1,3-二氢螺[2 ħ -吲哚-2,7'[7 H ]噻唑洛[5,4- f ] [1,4]苯并恶嗪]
• Indolino-spiroquinoxalino oxazine photochromatic compounds, methods for
  申请人：Essilor International (Compagnie Generale d'Optique)

  公开号：US05139707A1

  公开（公告）日：1992-08-18

  The new photochromic compounds of the invention have the formula of a indolino-spiro-oxazine comprising an indolinic part and an oxazine part wherein the oxanine part comprises an unsaturated 6-atoms bi-aza heterocycle of the pyrimidine type included in a nucleus of the quinazoline part. Preferred photochromic compounds are those showing the following developed formula (II) wherein R.sub.1 is a methyl or isopropyl group R.sub.2 and R.sub.3 are methyl groups R.sub.4 is H or --OCH.sub.3 ##STR1##

  本发明的新光致变色化合物具有以下公式：indolino-spiro-oxazine，包括一个indolinic部分和一个oxazine部分，其中oxanine部分包括一个未饱和的6原子双氮杂环，属于喹噁啉部分的核中。首选的光致变色化合物是显示以下发展公式(II)的化合物，其中R.sub.1是甲基或异丙基基团，R.sub.2和R.sub.3是甲基基团，R.sub.4是H或--OCH.sub.3。