6-喹唑啉醇 | 7556-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-喹唑啉醇
• 中文别名: 6-羟基喹唑啉
• 英文名称: quinazolin-6-ol
• 英文别名: 6-hydroxyquinazoline；6-Quinazolinol
• CAS: 7556-93-6
• 化学式: C₈H₆N₂O
• 分子量: 146.148
• InChiKey: BBPMVEXRMOAIKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-239 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  324.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  应存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-喹唑啉醇 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到5-nitrosoquinazolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  1、3-二氢螺[2 H-吲哚-2,3'-[3 H ]嘧啶[5,4-f] [1,4]苯并恶嗪]和1,3-二氢螺[2 H -吲哚-2,7'-[7 H ]噻唑并[5,4- f ] [1,4]苯并恶嗪]

  摘要：

  的合成和特性Photochrmic 1,3-二氢螺[2H-吲哚-2,3' - [3H-]嘧啶并[5,4-f]的[1,4]苯并恶嗪]和1,3-二氢螺[2 ħ -吲哚-2,7'[7 H ]噻唑洛[5,4- f ] [1,4]苯并恶嗪]

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750419
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-羟基苯基)氨基甲酸乙酯 在 氢氧化钾 、 三氟乙酸 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 6-喹唑啉醇
  参考文献：
  名称：

  A microwave improvement in the synthesis of the quinazoline scaffold

  摘要：

  A rapid and efficient microwave-assisted protocol is described that greatly improves a recent synthetic method developed for quinazoline synthesis. The synthetic protocol is based on the use of cycles of microwave irradiation. The optimization process is reported and the experimental results are compared with those of the conventional synthetic route. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.027

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2009057827A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  翻译结果为：新型的哒嗪酮化合物，其化学公式为(I)，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并对预防、治疗和改善炎症性和免疫性疾病有益。
• [EN] HEMOGLOBIN MODIFIER COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODIFICATEURS D'HÉMOGLOBINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FRONTHERA U S PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2017218960A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  Described herein are compounds, including pharmaceutically acceptable salts thereof, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose blood-based diseases, disorders or conditions.

  本文描述了化合物，包括其药用可接受的盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗、预防或诊断基于血液的疾病、紊乱或状况的方法。
• [EN] QUINOLIN-, ISOQUINOLIN-, AND QUINAZOLIN-OXYALKYLAMIDES AND THEIR USE AS FUNGICIDES<br/>[FR] OXYALKYLAMIDES DE QUINOLINE, D'ISOQUINOLINE ET DE QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION COMME FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2004047538A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Fungicidal compounds of the general formula (1) wherein one of X and Y is N or N-oxide and the other is CR or both of X and Y are N.

  通用公式（1）中的杀真菌化合物，其中X和Y中的一个是N或N-氧化物，另一个是CR，或者X和Y都是N。
• [EN] N-ALKYNYL-2- (SUBSTITUTED ARYLOXY) ALKYLTHIOAMIDE DERIVATIVES AS FUNGICIDES<br/>[FR] DERIVES DE N-ALKYNYLE-2- (SUBSTITUE ARYLOXY) ALKYLTHIOAMIDE COMME FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2004108663A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Fungicidal compounds of the general formula (1), wherein Ar is a group of the formula (A), (B1), (B2) or (C), or Ar is a 5- or 6-linked group of the formula (D1) or (D2); and R1, R2, R3, R4, R5, n, A1, A2, A3, A4, A5, Ka, Kb, L, M, V, W, X,Y and Z have the definitions given in claim 1.

  一般公式（1）中的杀菌化合物，其中Ar是公式（A）、（B1）、（B2）或（C）的组，或Ar是5-或6-连接的公式（D1）或（D2）的组；且R1、R2、R3、R4、R5、n、A1、A2、A3、A4、A5、Ka、Kb、L、M、V、W、X、Y和Z具有权利要求1中给出的定义。
• A new access to quinazolines from simple anilines
  作者：Adriana Chilin、Giovanni Marzaro、Samuele Zanatta、Vera Barbieri、Giovanni Pastorini、Paolo Manzini、Adriano Guiotto

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.103

  日期：2006.12

  A new synthetic pathway to quinazolines is described. This new method uses hexamethylenetetramine in TFA and potassium ferricyanide in aqueous ethanolic KOH, starting from simple N-protected anilines. The method affords substituted quinazolines with high selectivities and good yields, reducing reaction-time and work-up operations.

  描述了一种合成喹唑啉的新途径。该新方法从简单的N保护苯胺开始，在TFA中使用六亚甲基四胺，在含水乙醇KOH中使用铁氰化钾。该方法提供了具有高选择性和良好收率的取代的喹唑啉，减少了反应时间和后处理操作。