[yttrium(III)(phthalocyaninate)(acetylacetonate)] | 819797-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: [yttrium(III)(phthalocyaninate)(acetylacetonate)]
• 英文别名: Y(Pc)(acac)；[Y(phthalocyaninato)(acetylacetonato)]；Y(phthalocyaninato)(acac)
• CAS: 819797-09-6
• 化学式: C₅H₇O₂*C₃₂H₁₆N₈*Y
• 分子量: 700.548
• InChiKey: PMGKMBSLOMQQEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  139.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8,15,22-tetrakis(3-pentyloxy)phthalocyanine 、 [yttrium(III)(phthalocyaninate)(acetylacetonate)] 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [29H,31H-phthalocyaninato-κN29,κN30,κN31,κN32][1,8,15,22-tetrakis(1-ethylpropoxy)-29H,31H-phthalocyaninato-κN29,κN30,κN31,κN32]yttrium * 1.5CHCl3
  参考文献：
  名称：

  具有C 4对称性的多杀菌双（邻酞菁）稀土配合物的合成，结构以及光谱和电化学性质

  摘要：

  一系列的11种杂合双（邻苯二甲酸氰）稀土双层[M III（pc）{pc（α- OC 5 H 11）4 }] 1 – 11（M = Y，SmLu; pc = phthalocyaninato; pc（α -OC 5 H 11）4 = 1,8,15,22-四（1-乙基丙氧基）邻苯二甲酸氰通过[M III（pc）（acac）]-诱导的（acac =乙酰丙酮基）环四聚反应制备为外消旋混合物。在回流的戊醇中，在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）存在下，使用3-（1-乙基丙氧基）邻苯二甲腈。这些化合物也可以通过处理[M III（PC）（acac）]的与无金属酞菁ħ 2 {PC（α -OC 5 H ^ 11）4 }在回流辛醇。整个系列双层复合物1 - 11通过元素分析和各种光谱方法进行了表征。还通过单晶X射线衍射分析确定了Sm，Eu和Er配合物1、2和8的分子结构。系统地研究了稀土

  DOI：

  10.1002/hlca.200490231
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲腈 、 yttrium tris(acetylacetonate)*nH2O 以 戊醇 为溶剂， 生成 [yttrium(III)(phthalocyaninate)(acetylacetonate)]
  参考文献：
  名称：

  具有C 4对称性的多杀菌双（邻酞菁）稀土配合物的合成，结构以及光谱和电化学性质

  摘要：

  一系列的11种杂合双（邻苯二甲酸氰）稀土双层[M III（pc）{pc（α- OC 5 H 11）4 }] 1 – 11（M = Y，SmLu; pc = phthalocyaninato; pc（α -OC 5 H 11）4 = 1,8,15,22-四（1-乙基丙氧基）邻苯二甲酸氰通过[M III（pc）（acac）]-诱导的（acac =乙酰丙酮基）环四聚反应制备为外消旋混合物。在回流的戊醇中，在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）存在下，使用3-（1-乙基丙氧基）邻苯二甲腈。这些化合物也可以通过处理[M III（PC）（acac）]的与无金属酞菁ħ 2 {PC（α -OC 5 H ^ 11）4 }在回流辛醇。整个系列双层复合物1 - 11通过元素分析和各种光谱方法进行了表征。还通过单晶X射线衍射分析确定了Sm，Eu和Er配合物1、2和8的分子结构。系统地研究了稀土

  DOI：

  10.1002/hlca.200490231

文献信息

• Chiral bis(phthalocyaninato) yttrium double-decker complexes. Synthesis, structure, spectroscopy, and electrochemistry
  作者：Hang Zhou、Kang Wang、Dongdong Qi、Jianzhuang Jiang

  DOI：10.1039/c3dt52611a

  日期：——

  Two new chiral sandwich-type bis(phthalocyaninato) yttrium double-decker complexes including the homoleptic species (R)- and (S)-Y[Pc(OBNP)4]2 (1) and a heteroleptic analogue (R)- and (S)-Y(Pc)[Pc(OBNP)4] (2) Pc = unsubstituted phthalocyaninate; [Pc(OBNP)4] = tetrakis(dinaphtho[1,2-e:1′,2′-g]-1,4-(dioxocine)[2,3-b;2′,3′-k;2′′,3′′-t;2′′′,3′′′-c′]phthalocyaninate)} have been synthesized and spectroscopically

  两种新的手性三明治型双（酞菁氰基）钇双层配合物，包括纯合种（R）-和（S）-Y [Pc（OBNP）4 ] 2（1）和杂配类似物（R）-和（S）-Y（Pc）[Pc（OBNP）4 ]（2）Pc =未取代的酞菁；[Pc（OBNP）4 ] =四（二萘并[1,2- e：1'，2'- g ] -1,4-（二氧辛酸）[2,3- b ; 2'，3'- k ; 2 ′′，3′′- t ; 2′′′，3′′′- c′]酞菁酸酯）}已经合成并在光谱上表征。特别地，基于单晶X射线衍射分析确定（R）-和（S）-1的分子结构，其代表第一结构上表征的手性双（邻苯二甲腈基）稀土双层配合物。在两种化合物的（R）-和（S）-对映异构体CD光谱的整个酞菁吸收范围内观察到的完美镜像CD信号揭示了有效的手性信息从周围的联萘基部分转移到酞菁发色团上，而CD光谱中观察到的1和2之间的差异表示手性取代基数目对手性信息传递的影响。然而，