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1,3-di(naphthalen-1-yl)-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate | 1434057-62-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-di(naphthalen-1-yl)-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate
英文别名
1,3-Dinaphthalen-1-ylimidazol-1-ium;tetrafluoroborate;1,3-dinaphthalen-1-ylimidazol-1-ium;tetrafluoroborate
1,3-di(naphthalen-1-yl)-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate化学式
CAS
1434057-62-1
化学式
BF4*C23H17N2
mdl
——
分子量
408.206
InChiKey
SAHLBRNIXFABAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.36
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    8.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis(1-naphthyl)iodonium tetrafluoroborate 、 1-(1-naphthyl)-1H-imidazole 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以88%的产率得到1,3-di(naphthalen-1-yl)-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    Copper-Catalyzed Direct Aryl Quaternization of N-Substituted Imidazoles to Form Imidazolium Salts
    摘要:
    Diaryliodonium salts are employed to directly quaternize N-substituted imidazoles by using a copper catalyst to construct aryl imidazolium salts in moderate to excellent yields. This transformation is tolerant to a broad range of functional groups and provides a straightforward, efficient, and versatile route to synthesize aryl imidazolium as well as triazolium salts, especially the unsymmetric version.
    DOI:
    10.1021/jo400527r
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Direct Aryl Quaternization of <i>N</i>-Substituted Imidazoles to Form Imidazolium Salts
    作者:Taiyong Lv、Zhi Wang、Jingsong You、Jingbo Lan、Ge Gao
    DOI:10.1021/jo400527r
    日期:2013.6.7
    Diaryliodonium salts are employed to directly quaternize N-substituted imidazoles by using a copper catalyst to construct aryl imidazolium salts in moderate to excellent yields. This transformation is tolerant to a broad range of functional groups and provides a straightforward, efficient, and versatile route to synthesize aryl imidazolium as well as triazolium salts, especially the unsymmetric version.
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