o-chlorobenzoic [¹⁴C]acid | 40681-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-chlorobenzoic [¹⁴C]acid
• 英文别名: 2-chloro-[carboxyl-14C]benzoic acid；2-chloro-[α-¹⁴C]benzoic acid；2-Chlor-14C>benzoesaeure；o-Chlorbenzol<¹⁴C>saeure；o-Chlorbenzoesaeure-(carboxy-¹⁴C)；¹⁴C-2-Chlorbenzoesaeure；2-chlorobenzoic acid
• CAS: 40681-65-0
• 化学式: C₇H₅ClO₂
• 分子量: 158.558
• InChiKey: IKCLCGXPQILATA-WGGUOBTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-chlorobenzoic [¹⁴C]acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 [1-¹⁴C]-o-chlorobenzylidenemalononitrile
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of [3H] and [14C]o-chlorobenzylidenemalononitrile (CS)

  摘要：

  利用类似的程序，描述了[2-14C]-丙二腈和丙二腈[14C]的合成。与邻氯苯甲醛缩合后分别得到 [2-14C]- 邻氯亚苄基丙二腈和邻氯亚苄基丙二腈 [14C]。此外，还介绍了[3H]邻氯苯甲醛和邻氯苯[14C]醛的合成过程，同样是通过一系列常见的反应，与丙二腈一起生成[3H]-邻氯亚苄基丙二腈和[1-14C]-邻氯亚苄基丙二腈。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580140118
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 magnesium 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 o-chlorobenzoic [¹⁴C]acid
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of [3H] and [14C]o-chlorobenzylidenemalononitrile (CS)

  摘要：

  利用类似的程序，描述了[2-14C]-丙二腈和丙二腈[14C]的合成。与邻氯苯甲醛缩合后分别得到 [2-14C]- 邻氯亚苄基丙二腈和邻氯亚苄基丙二腈 [14C]。此外，还介绍了[3H]邻氯苯甲醛和邻氯苯[14C]醛的合成过程，同样是通过一系列常见的反应，与丙二腈一起生成[3H]-邻氯亚苄基丙二腈和[1-14C]-邻氯亚苄基丙二腈。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580140118

文献信息

• A short expedient synthesis of [¹⁴C]Ticlopidine
  作者：Michael J. Hickey、Lee P. Kingston、Paul H. Allen、Tim Johnson、David J. Wilkinson

  DOI：10.1002/jlcr.3184

  日期：2014.3

  To support the development of a reactive metabolite strategy, the preparation of several radiolabelled compounds such as [(14)C] Ticlopidine was required. In this report, we describe a facile and rapid synthesis of [(14)C] Ticlopidine starting from [(14)C] carbon dioxide. The compound was radiolabelled in the 2-chloromethyl portion of the molecule with a specific activity of 53.4 mCi/mmol and with

  为了支持反应性代谢物策略的开发，需要制备几种放射性标记化合物，例如 [(14) C] 噻氯匹定。在本报告中，我们描述了从 [(14)C] 二氧化碳开始的 [(14)C] 噻氯匹定的简便快速合成。该化合物在分子的 2-氯甲基部分被放射性标记，比活为 53.4 mCi/mmol，放射化学纯度为 98.5%。盐酸盐在乙醇溶液中的储存稳定性最好。
• MALLER, R. K.;NAGARAJAN, K., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1983, 20, N 12, 1339-1348
  作者：MALLER, R. K.、NAGARAJAN, K.

  DOI：——

  日期：——
• RANADE, V. V., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1984, 21, N 4, 381-389
  作者：RANADE, V. V.

  DOI：——

  日期：——