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C10H24ClN2P | 75016-78-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
C10H24ClN2P
英文别名
N-[chloro(diethylamino)phosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
C10H24ClN2P化学式
CAS
75016-78-3
化学式
C10H24ClN2P
mdl
——
分子量
238.741
InChiKey
FZXDZSJQIQWLSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    C10H24ClN2P四氢呋喃氘代苯 为溶剂, 反应 217.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    探索不对称二膦对杂聚烯的反应性:获取酰胺、亚胺和亚氨基酰胺的磷酰基和磷酰基衍生物
    摘要:
    我们对不对称二膦对异(硫)氰酸酯的二膦化进行了综合研究。涉及不对称二膦和异氰酸苯酯或硫代异氰酸苯酯的反应产生酰胺、亚胺和亚氨基酰胺的磷酰基、磷酰基和硫代磷酰基衍生物。通过 NMR 光谱、IR 光谱和单晶 X 射线衍射证实了二磷化产物的结构。我们表明,不对称二膦可用作合成重要有机分子类别的磷类似物的构件。所描述的转化为合成带有磷酰基、磷酰基或硫代磷酰基官能团的有机磷化合物提供了一种新的方法。而且,
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.2c00589
  • 作为产物:
    描述:
    二氯-N,N-二异丙基亚磷酰胺二乙胺乙醚 为溶剂, 以94%的产率得到C10H24ClN2P
    参考文献:
    名称:
    具有多种烷基,芳基和氨基取代基的对称和不对称二膦烷†
    摘要:
    我们对具有不同取代基的二膦烷的合成,结构和性质进行了全面的研究。为此,我们合成了一系列新颖的通式为R 1 R 2 P-PR 3 R 4的烷基,芳基和氨基取代的二膦(其中R 1,R 2,R 3,R 4 = t Bu ,Ph,Et 2 N或iPr 2 N)通过卤代膦与金属磷化物的盐复分解反应,收率很高。通过获得第一个被单氨基和三氨基取代的系统,我们极大地扩展了这类化合物的范围。分离的化合物的结构通过NMR光谱和X射线衍射表征。分离出的不对称二膦烷没有重新排列为相应对称物质的趋势。此外,我们根据与磷原子连接的不同基团的数量及其在分子中的分布,提出了二膦的一般分类。为了研究取代基对P中心和整个分子的性质的影响,我们对获得的系统的电子和空间性质进行了DFT研究。
    DOI:
    10.1039/c8dt03775b
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文献信息

  • [EN] CHEMOSELECTIVE THIOL-CONJUGATION WITH ALKENE OR ALKYNE-PHOSPHONAMIDATES<br/>[FR] CONJUGAISON CHIMIOSÉLECTIVE D'UN THIOL AVEC DES ALCÈNE- OU ALCYNE-PHOSPHONAMIDATES
    申请人:FORSCHUNGSVERBUND BERLIN EV
    公开号:WO2018041985A1
    公开(公告)日:2018-03-08
    Disclosed are novel conjugates and processes for the preparation thereof. A process for the preparation of alkene- or alkyne-phosphonamidates comprises the steps of (I) reacting a compound of formula (III), with an azide of formula (IV), to prepare a compound of formula (V), reacting a compound of formula (V) with a thiol-containing molecule of formula (VI), resulting in a compound of formula (VII).
    揭示了新颖的结合物和其制备方法。一种制备烯烃或炔烃酰胺酯的方法包括以下步骤:(I)将式(III)的化合物与式(IV)的叠氮化合物反应,制备出式(V)的化合物,将式(V)的化合物与式(VI)的含醇分子反应,得到式(VII)的化合物。
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