4-dimethylamino-1,6-dimethyl-2-methylsulfanylpyrimidin-1-ium p-toluenesulfonate | 1013113-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-dimethylamino-1,6-dimethyl-2-methylsulfanylpyrimidin-1-ium p-toluenesulfonate
• CAS: 1013113-76-2
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₉H₁₆N₃S
• 分子量: 369.509
• InChiKey: CHOSXCUAMCJXLL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-dimethylamino-6-methylpyrimidine 、 对甲苯磺酸甲酯 反应 5.0h， 生成 4-dimethylamino-1,6-dimethyl-2-methylsulfanylpyrimidin-1-ium p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Study of the protonation (methylation) position and tautomeric structure of thiopyrimidine derivatives by 2D 1H—15H NMR HSQC/HMBC. Experimental approach and theoretical modeling

  摘要：

  二维 1H-15N NMR HSQC/HMBC 实验能够明确确定含氮杂环的质子化（甲基化）位置和同分异构体结构。在所研究的噻吩嘧啶中，质子化（或甲基化）发生在嘧啶环的 N（1）原子上。根据 1H-15N NMR 光谱分析，确定了这些化合物的同分异构体结构。化学位移的 Ab initio 计算（GIAO B3LYP/6-31G(d)//HF/6-31G）与实验值完全一致。热力学方法解释了各种质子化（甲基化）和同分异构体的稳定性。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0008-4

文献信息

• Pyrimidinophane p-toluenesulfonate—Water-soluble pyrimidine-containing macrocycles
  作者：V. E. Semenov、A. S. Mikhailov、E. S. Romanova、A. D. Voloshina、N. V. Kulik、S. Yu. Uraleva、A. V. Kozlov、Sh. K. Latypov、V. S. Reznik

  DOI：10.1134/s1070363209010216

  日期：2009.1

  Reactions of pyrimidinophanes containing two 6-methylthiocytosine and one 6-methyluracil fragments with methyl p-toluenesulfonate gave amphiphilic macrocyclic bis-p-toluenesulfonates. Despite the presence of several reaction centers in the initial pyrimidinophane molecules, methylation occurred only at the N-1 atom (with quaternization) of the 6-methylthiocytosine fragments. Bacteriostatic and fungistatic activity of the products was estimated.