4-氯-5-氰基吲唑 | 1082041-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 4-氯-5-氰基吲唑
• 英文名称: 4-chloro-1H-indazole-5-carbonitrile
• CAS: 1082041-91-5
• 化学式: C₈H₄ClN₃
• mdl: MFCD11007934
• 分子量: 177.593
• InChiKey: HKLXPJOGSHCVGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5-氰基吲唑 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 (S)-4-(dimethylphosphoryl)-1-(2-((6,6-dimethylpiperidin-3-yl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)-1H-indazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  发现 SHR5428 作为 CDK7 的选择性非共价抑制剂

  摘要：

  细胞周期蛋白依赖性激酶 7 (CDK7)通过调节细胞周期和转录而成为肿瘤适应症的一个有吸引力的靶点。在此，SHR5428 被发现是一种选择性非共价 CDK7 抑制剂，对 MDA-MB-468 细胞具有高效的 CDK7 酶活性和三阴性乳腺癌细胞活性。SHR5428还在小鼠、大鼠和狗等不同临床前物种中表现出良好的药代动力学特性，并且对CDK家族中的CDK1、CDK2、CDK4、CDK6、CDK9、CDK12表现出高选择性。此外，计算模型也揭示了这种机制。此外，在乳腺癌细胞系（HCC70 细胞）衍生的异种移植小鼠模型中进行的体内功效研究证明，SHR5428 口服有效，具有剂量依赖性肿瘤生长抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129429
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氯-2-甲基苯胺 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 4-氯-5-氰基吲唑
  参考文献：
  名称：

  发现 SHR5428 作为 CDK7 的选择性非共价抑制剂

  摘要：

  细胞周期蛋白依赖性激酶 7 (CDK7)通过调节细胞周期和转录而成为肿瘤适应症的一个有吸引力的靶点。在此，SHR5428 被发现是一种选择性非共价 CDK7 抑制剂，对 MDA-MB-468 细胞具有高效的 CDK7 酶活性和三阴性乳腺癌细胞活性。SHR5428还在小鼠、大鼠和狗等不同临床前物种中表现出良好的药代动力学特性，并且对CDK家族中的CDK1、CDK2、CDK4、CDK6、CDK9、CDK12表现出高选择性。此外，计算模型也揭示了这种机制。此外，在乳腺癌细胞系（HCC70 细胞）衍生的异种移植小鼠模型中进行的体内功效研究证明，SHR5428 口服有效，具有剂量依赖性肿瘤生长抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129429

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：TURNBULL Philip Stewart

  公开号：US20080139631A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  This invention relates to non-steroidal compounds that are modulators of androgen receptor, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  本发明涉及非类固醇化合物，其为雄激素受体调节剂，并涉及制备和使用此类化合物的方法。
• 一种杂环化合物及其在医药上的应用
  申请人：[en]CHENGDU BAIYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]成都百裕制药股份有限公司

  公开号：WO2024149242A1

  公开（公告）日：2024-07-18

  涉及通式（I）所示杂环化合物，或者其立体异构体、氘代物、药学上可接受的盐、溶剂化物、前药、代谢产物或共晶，还涉及其药物组合物以及它们在用于治疗MRGPRX4依赖性病症的药物中的用途。
• US7572820B2
  申请人：——

  公开号：US7572820B2

  公开（公告）日：2009-08-11
• WO2022271723A1
  申请人：——

  公开号：WO2022271723A1

  公开（公告）日：2022-12-29
• WO2022/271723
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——