4-氯-5-甲基-1H-咪唑 | 86604-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4-氯-5-甲基-1H-咪唑
• 英文名称: 4-methyl-5-chloroimidazole
• 英文别名: 4-Chloro-5-methyl-1H-imidazole
• CAS: 86604-94-6
• 化学式: C₄H₅ClN₂
• mdl: MFCD19226195
• 分子量: 116.55
• InChiKey: QJHGJSHNFXKDQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5-甲基-1H-咪唑 生成 1-decyl-4-methyl-5-chloroimidazole
  参考文献：
  名称：

  DOCKNER, T.;POMMER, E. H.;WETZLER, M.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基咪唑 生成 4-氯-5-甲基-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  DOCKNER, T.;POMMER, E. H.;WETZLER, M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-alkylimidazole derivatives and their use as nitrification inhibitors
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04602927A1

  公开（公告）日：1986-07-29

  4-Alkylimidazole derivatives of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, R.sup.2 is chlorine or bromine and R.sup.3 is an --OR.sup.4 or --NR.sup.5 R.sup.6 group in which R.sup.4 is C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, R.sup.5 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl and R.sub.6 is C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or is phenyl which is unsubstituted or substituted by 1 or 2 halogen atoms, and its salts, their preparation and their use as nitrification inhibitors.

  式I的4-烷基咪唑衍生物，其中R.sup.1是C.sub.1 -C.sub.4-烷基，R.sup.2是氯或溴，R.sup.3是--OR.sup.4或--NR.sup.5R.sup.6基团，其中R.sup.4是C.sub.1 -C.sub.4-烷基，R.sup.5是氢或C.sub.1 -C.sub.4-烷基，R.sub.6是C.sub.1 -C.sub.4-烷基或是苯基，苯基未取代或被1或2个卤素原子取代，及其盐，其制备以及其作为硝化抑制剂的用途。
• Di(hetero)arylcyclohexane derivatives, their preparation, their use and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：BOHME Thomas

  公开号：US20100204206A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Di(hetero)arylcyclohexane derivatives, their preparation, their use and pharmaceutical compositions comprising them The present invention relates to di(hetero)arylcyclohexane derivatives of the formula I, in which Ar 1 , Ar 2 , R 1 and R 2 have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmaceutical active compounds which inhibit ATP-sensitive potassium channels in the heart muscle and are suitable, for example, for the treatment of disorders of the cardiovascular system such as arrhythmias or a decreased contractility of the heart, such as can occur, for example, in coronary heart disease, cardiac insufficiency or cardiomyopathies. In particular, they are suitable for the prevention of sudden cardiac death. The invention furthermore relates to processes and intermediates for the preparation of the compounds of the formula I, their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的二(杂)芳基环己烷衍生物，其制备方法、其用途以及包含它们的制药组合物。其中，Ar1、Ar2、R1和R2的含义如权利要求所示。式I的化合物是有价值的药物活性化合物，可以抑制心肌中的ATP敏感性钾通道，并适用于治疗心血管系统的疾病，如心律失常或心脏收缩力下降，例如冠心病、心力衰竭或心肌病等。特别地，它们适用于预防突发性心脏死亡。本发明还涉及制备式I化合物的过程和中间体、它们的用途以及包含它们的制药组合物。
• KEMPE, UWE;DOCKNER, TONI;KOHLER, HERMANN
  作者：KEMPE, UWE、DOCKNER, TONI、KOHLER, HERMANN

  DOI：——

  日期：——
• DOCKNER, T.;POMMER, E. H.;WETZLER, M.
  作者：DOCKNER, T.、POMMER, E. H.、WETZLER, M.

  DOI：——

  日期：——