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1-Propyl-3-methyl-2-pyridone | 77475-05-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Propyl-3-methyl-2-pyridone
英文别名
3-Methyl-1-propylpyridin-2-one
1-Propyl-3-methyl-2-pyridone化学式
CAS
77475-05-9
化学式
C9H13NO
mdl
——
分子量
151.208
InChiKey
QOGBSSNYOHULBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-苯基马来酰亚胺1-Propyl-3-methyl-2-pyridone对苯二酚 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 32.0h, 以26%的产率得到N-Phenyl-endo-6-methyl-8-propyl-8-azabicyclo<2.2.2>oct-4-en-7-one-1,2-dicarboximide
    参考文献:
    名称:
    Shusherina, N. P.; Pilipenko, V. S.; Kireeva, O. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 2047 - 2051
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-Methyl-1-propylpyridin-1-ium;hydroxide 以52%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    SHUSHERINA N. P.; PILIPENKO V. S.; KIREEVA O. K.; GELLER B. I.; STEPANYAN+, ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 11, 2390-2395
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • VICINAL PRIMARY DIAMINES ASSOCIATED WITH METAL AND/OR FREE RADICAL CHELATION MOTIFS, AND ACTIVE AGAINST CARBONYL AND OXIDATIVE STRESS, AND USE THEREOF
    申请人:UNIVERSITE AMIENS PICARDIE JULES VERNE
    公开号:US20180201602A1
    公开(公告)日:2018-07-19
    The invention relates to compounds of Formula I: or the salts thereof, as well as the use thereof in the pharmaceutical, cosmetic or agrofood industry.
    该发明涉及公式I的化合物:或其盐,以及在制药、化妆品或农业食品工业中的使用。
  • Nitrogenous Fused Bicyclic Compound
    申请人:Takamuro Iwao
    公开号:US20080081817A1
    公开(公告)日:2008-04-03
    A novel nitrogenous fused bicyclic compound represented by the following general formula [1] or a pharmacologically acceptable salt of the compound. They have excellent SK channel blocking activity and are useful as a medicine. [I] (In the formula, R 0 represents hydrogen, halogeno, etc.; R 1 represents a group represented by the formula (a) or (b); A represents a group represented by the formula (X) or (Y); D 1 , D 2 and D 3 each represents N or CH; R 2 represents halogeno or optionally halogenated lower alkyl, etc.; R 3 represents hydrogen or lower alkyl; and Q represents lower alkylene.)
    下面是一种新型的含氮融合双环化合物,其通式如下[1],或其药理学上可接受的盐。它们具有出色的SK通道阻滞活性,是一种有用的药物。[I](在公式中,R0代表氢,卤素等; R1代表由公式(a)或(b)表示的基团; A代表由公式(X)或(Y)表示的基团; D1,D2和D3分别表示N或CH; R2代表卤素或可选卤代的低碳基等; R3代表氢或低碳基; Q代表低碳链基)。
  • Substituted pyridone compounds and methods of use
    申请人:Hu Essa
    公开号:US20080249090A1
    公开(公告)日:2008-10-09
    The present invention comprises a new class of compounds capable of modulating the c-kit receptor and, accordingly, useful for treatment of c-kit mediated diseases, including various inflammatory, fibrotic and/or mast cell mediated diseases such as mastocytosis. The compounds have a general Formula I wherein A 0-3 and R 1-6 are defined herein. The invention further comprises pharmaceutical compositions, methods for treatment of c-kit mediated diseases, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.
    本发明涉及一类新的化合物,能够调节c-kit受体,因此可用于治疗c-kit介导的疾病,包括各种炎症性、纤维化和/或肥大细胞介导的疾病,如肥大细胞增多症。该化合物具有一般的I式,其中A0-3和R1-6在此定义。本发明还涉及制药组合物、治疗c-kit介导的疾病的方法,以及制备本发明化合物的中间体和方法。
  • Substituted Pyridone Compounds and Methods of Use
    申请人:HU Essa
    公开号:US20100160312A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    The present invention comprises a new class of compounds capable of modulating the c-kit receptor and, accordingly, useful for treatment of c-kit mediated diseases, including various inflammatory, fibrotic and/or mast cell mediated diseases such as mastocytosis. The compounds have a general Formula I wherein A 0-3 and R 1-6 are defined herein. The invention further comprises pharmaceutical compositions, methods for treatment of c-kit mediated diseases, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.
    本发明涉及一类新的化合物,能够调节c-kit受体,因此可用于治疗c-kit介导的疾病,包括各种炎症、纤维化和/或肥大细胞介导的疾病,如肥大细胞增多症。该化合物具有一般式I,其中A0-3和R1-6在此定义。本发明还涉及制药组合物、治疗c-kit介导疾病的方法,以及制备本发明化合物的中间体和方法。
  • Alicyclic Heterocyclic Compound
    申请人:Furukubo Shigeru
    公开号:US20090182140A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    An alicyclic heterocyclic compound represented by the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein ring A is a heterocyclic ring, ring B is a carbocyclic ring, a heterocyclic ring etc., P 1 and P 2 are CH or N, q and r are 0 to 2, X is —NH—, —O—, —CH 2 —, etc., Y is —CH 2 —, —CO—, —SO 2 —, etc., Z is —CO—, —SO 2 —, etc., and R 3 is carbocyclic group, heterocyclic group, hydroxyl, alkoxy or amino, is useful as a controlling agent of the function of CCR 4 useful for the prevention or treatment for bronchial asthma, atopic dermatitis, etc.
    以下式子所示的脂环杂环化合物或其药学上可接受的盐: 其中环A为杂环,环B为碳环,杂环等,P1和P2为CH或N,q和r为0至2,X为—NH—,—O—,—CH2—等,Y为— —,—CO—,—SO2—等,Z为—CO—,—SO2—等,R3为碳环基团,杂环基团,羟基,烷氧基或基,用作CCR4功能调节剂,用于预防或治疗支气管哮喘,特应性皮炎等。
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