(E)-2-(2-(4-aminostyryl)-4H-chromen-4-ylidene)malononitrile | 1430329-73-9

• 物质功能分类: 材料化学 - 配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (E)-2-(2-(4-aminostyryl)-4H-chromen-4-ylidene)malononitrile
• 英文别名: 2-(2-(4-Aminostyryl)-4H-chromen-4-ylidene)malononitrile；2-[2-[(E)-2-(4-aminophenyl)ethenyl]chromen-4-ylidene]propanedinitrile
• CAS: 1430329-73-9
• 化学式: C₂₀H₁₃N₃O
• 分子量: 311.343
• InChiKey: QGQMGRKXZFOCAZ-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2-(4-aminostyryl)-4H-chromen-4-ylidene)malononitrile 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二肽基肽酶IV酶近红外荧光探针底物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明提供了一种二肽基肽酶IV的近红外荧光探针底物及其制备方法与应用，属生物医药技术领域。该探针底物为取代4-乙烯基苯胺的甘氨酸基脯氨酸衍生物GP-R，其可用于测定不同生物体系中DPP-IV的酶活。DPP-IV酶活测定的流程如下：选择GP-R酰胺水解反应为探针反应，在生理条件下定量检测单位时间内GP-R脱二肽基产物的生成量来测定各类生物样品中DPP-IV的活性。本发明可用于不同来源的体液、细胞及组织制备物中DPP-IV酶活的定量测定，DPP-IV酶抑制剂或诱导剂筛选。

  公开号：

  CN107011324A
• 作为产物：
  描述：

  4H-1-苯并吡喃-4-酮,5-羟基-2-甲基- 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-2-(2-(4-aminostyryl)-4H-chromen-4-ylidene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  二肽基肽酶IV酶近红外荧光探针底物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明提供了一种二肽基肽酶IV的近红外荧光探针底物及其制备方法与应用，属生物医药技术领域。该探针底物为取代4-乙烯基苯胺的甘氨酸基脯氨酸衍生物GP-R，其可用于测定不同生物体系中DPP-IV的酶活。DPP-IV酶活测定的流程如下：选择GP-R酰胺水解反应为探针反应，在生理条件下定量检测单位时间内GP-R脱二肽基产物的生成量来测定各类生物样品中DPP-IV的活性。本发明可用于不同来源的体液、细胞及组织制备物中DPP-IV酶活的定量测定，DPP-IV酶抑制剂或诱导剂筛选。

  公开号：

  CN107011324A

文献信息

• [EN] GLUTATHIONE-CLEAVABLE PRODRUG AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENT CLIVABLE PAR LE GLUTATHIONE ET SES PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV GEORGETOWN

  公开号：WO2016183315A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  A glutathione-cleavable prodrug is provided herein, as well as methods for its use in treating cancer, including triple negative breast cancer. The prodrug can be cleaved by glutathione under physiological conditions to generate a biologically active agent. The compound described herein is advantageous as the compound is fluorescent and can therefore be monitored within a subject.

  本文提供了一种谷胱甘肽可裂解的前药，以及在治疗癌症，包括三阴性乳腺癌中使用该前药的方法。该前药可以在生理条件下被谷胱甘肽裂解，产生生物活性物质。本文描述的化合物具有优势，因为该化合物是荧光的，因此可以在受试者体内进行监测。
• Dynamic Covalent Switches and Communicating Networks for Tunable Multicolor Luminescent Systems and Vapor-Responsive Materials
  作者：Hanxun Zou、Yu Hai、Hebo Ye、Lei You

  DOI：10.1021/jacs.9b07175

  日期：2019.10.16

  recyclable multi-responsive luminescent materials were achieved with molecular networks on the solid support, allowing visualization of different types of vapors and quantification of primary amine vapors with high sensitivity and wide detection range. The results reported herein should be appealing to future studies of dynamic assemblies, molecular sensing, intelligent materials, and biological labeling

  分子开关是一个密集的研究领域，尤其是多态开关的控制具有挑战性。在这里，我们介绍了动态共价开关和通信网络的通用和通用策略，其中可逆共价系统的不同状态可以诱导可寻址的荧光切换。分子内环/链平衡的调节、与胺的分子间动态共价反应 (DCR) 以及两者都允许激活光开关。荧光团和 2-甲酰基苯磺酰基单元之间吸电子竞争的变化提供了不同的信号模式。通过对复杂混合物中 DCR 的精细控制，原位开关的组合进一步支持创建用于多状态颜色切换的通信网络，包括白光发射。最后，通过固体载体上的分子网络实现了可逆和可回收的多响应发光材料，允许以高灵敏度和宽检测范围对不同类型的蒸汽进行可视化和伯胺蒸汽的量化。本文报告的结果应该对动态组装、分子传感、智能材料和生物标记的未来研究具有吸引力。
• Development of a novel near-infrared fluorescent theranostic combretastain A-4 analogue, YK-5-252, to target triple negative breast cancer
  作者：Yali Kong、Jacqueline Smith、Kongwen Li、Jake Cui、John Han、Shujie Hou、Milton L. Brown

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.02.046

  日期：2017.4

  The treatment of triple negative breast cancer (TNBC) is a significant challenge to cancer research. The lack of hormone receptors limits the treatment options available to patients with this diagnosis, forcing them to endure prolonged radiation and chemotherapy. Anti-angiogenesis is a chemotherapeutic strategy that targets the vasculature of tumors. Combretastatin A-4 (CA-4) is a well-known vasculature-disrupting

  三阴性乳腺癌（TNBC）的治疗是癌症研究的重大挑战。缺乏激素受体限制了这种诊断的患者可用的治疗选择，迫使他们忍受长时间的放射和化学疗法。抗血管生成是针对肿瘤血管系统的化学治疗策略。Combretastatin A-4（CA-4）是一种众所周知的血管破坏剂，已显示可通过抑制微管蛋白聚合而有效杀死多种癌症。由于其毒性，已经寻找了CA-4的小分子类似物。我们设计了一种新型的双作用CA-4前药YK-5-252，它通过二硫键裂解机理释放药物，并包含一种近红外（NIR）荧光团，可以对裂解进行荧光监测。这种二硫键导致CA-4仅在由谷胱甘肽（GSH）释放时才有效，从而降低了药物的毒性，同时释放了NIR荧光团。因此，前药YK-5-252代表了一种新型的CA-4类似物，具有降低的毒性，可用于治疗诊断学成像。
• A fluorescent probe for site I binding and sensitive discrimination of HSA from BSA
  作者：Jiangli Fan、Wen Sun、Zhenkuan Wang、Xiaojun Peng、Yueqing Li、Jianfang Cao

  DOI：10.1039/c4cc03778b

  日期：——

  A fluorescent HSA probe is designed and successfully utilized to detect trace HSA in healthy human urine.

  设计了一种荧光HSA探针，并成功地用于检测健康人尿液中的微量HSA。
• A two-photon fluorescent probe with near-infrared emission for hydrogen sulfide imaging in biosystems
  作者：Wen Sun、Jiangli Fan、Chong Hu、Jianfang Cao、Hua Zhang、Xiaoqing Xiong、Jingyun Wang、Shuang Cui、Shiguo Sun、Xiaojun Peng

  DOI：10.1039/c3cc41244j

  日期：——

  Hydrogen sulfide (H2S) is emerging as an important gasotransmitter but remains difficult to study. Here we report a novel two-photon fluorescent probe with NIR emission for H2S detection. It was successfully used to realize H2S imaging in bovine serum, living cells, tissues as well as in living mice.

  硫化氢（H2S）正在成为一种重要的气体传递介质，但仍然难以研究。在此，我们报告了一种新型的近红外发射双光子荧光探针，用于检测 。它被成功地用于实现牛血清、活细胞、组织以及活体小鼠中的 成像。