But-3-enyl-diphenyl-amine | 50965-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: But-3-enyl-diphenyl-amine
• 英文别名: N-(But-3-en-1-yl)-N-phenylaniline；N-but-3-enyl-N-phenylaniline
• CAS: 50965-59-8
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: ZDCHXEBBAPQSTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  But-3-enyl-diphenyl-amine 在 tris-(dipivaloylmethanato)manganese(III) 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83 %的产率得到4-N,N-diphenylamino-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  用于生产光学活性 γ-官能化醇的锰/酶顺序催化途径

  摘要：

  通过使用稳健的 Mn(III)/空气/(Me 2 SiH) 2 O 催化系统与脂肪酶催化动力学拆分相结合，开发了一种简单实用的催化工艺，用于从相关烯烃生产光学活性 γ-官能化醇。该方法表现出对烯烃上存在的近端官能团的优异耐受性，从而实现高产率和独特的对映选择性。在这种顺序催化系统下，手性烯烃前体也可以转化为γ-官能化醇和相关的乙酸酯作为可分离的单一对映体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00776
• 作为产物：
  描述：

  二苯胺 在 bismuth(III) chloride 、 氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 But-3-enyl-diphenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Water-tolerant unstabilized carbanion equivalents: Bismuth(III) chloride-aluminum promoted alkylations of immonium cations to amines in aqueous Media

  摘要：

  In the presence of bismuth(III) chloride-metallic aluminum, alkyl as well as allyl halides react with N-(alkylamino)benzotriazoles at 20-degrees-C in THF-water to give the corresponding homoalkylated amines in high yields.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92139-7

文献信息

• Water-tolerant unstabilized carbanion equivalents: Bismuth(III) chloride-aluminum promoted alkylations of immonium cations to amines in aqueous Media
  作者：Alan.R. Katritzky、Navayath Shobana、Philip A. Harris

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92139-7

  日期：1991.1

  In the presence of bismuth(III) chloride-metallic aluminum, alkyl as well as allyl halides react with N-(alkylamino)benzotriazoles at 20-degrees-C in THF-water to give the corresponding homoalkylated amines in high yields.
• 10.1021/acs.joc.4c00776
  作者：Deng, Meng、Yang, Jiaqi、Kong, Zhiyi、Li, Yaning、Wang, Quanpeng、Liu, Huan、Deng, Shu-Zhen、Li, Nan

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00776

  日期：——

  the production of optically active γ-functionalized alcohols from relevant alkenes has been developed by using a robust Mn(III)/air/(Me2SiH)2O catalytic system combined with lipase-catalyzed kinetic resolution. This approach demonstrates exceptional tolerance toward proximal functional groups present on alkenes, enabling the achievement of high yields and exclusive enantioselectivity. Under this sequential

  通过使用稳健的 Mn(III)/空气/(Me 2 SiH) 2 O 催化系统与脂肪酶催化动力学拆分相结合，开发了一种简单实用的催化工艺，用于从相关烯烃生产光学活性 γ-官能化醇。该方法表现出对烯烃上存在的近端官能团的优异耐受性，从而实现高产率和独特的对映选择性。在这种顺序催化系统下，手性烯烃前体也可以转化为γ-官能化醇和相关的乙酸酯作为可分离的单一对映体。