2,3-diiodo-1-phenyl-1,4-dihydronaphthalene | 1266365-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-diiodo-1-phenyl-1,4-dihydronaphthalene
• 英文别名: 2,3-Diiodo-1-phenyl-1,4-dihydronaphthalene
• CAS: 1266365-57-4
• 化学式: C₁₆H₁₂I₂
• 分子量: 458.08
• InChiKey: VUUVOKHYHDJTPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diiodo-1-phenyl-1,4-dihydronaphthalene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 2,3-bis((4-methoxyphenyl)ethynyl)-1-phenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  芳基丙炔醇的亲电碳环化：二碘代碳环和杂环的轻松合成

  摘要：

  二碘代碳环和氧杂环可以通过在温和条件下以中等至良好收率对芳基炔丙醇进行亲电碳环化而容易地合成。所得的二碘化物可通过随后的氧化和偶联反应进一步利用。由I 2产生的碘阴离子和阳离子均得到有效利用。微量水的存在对于该亲电环化是必不可少的。

  DOI：

  10.1021/ol1029194
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二苯基-2-丁炔-1-醇 在 水 、 碘 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到2,3-diiodo-1-phenyl-1,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  芳基丙炔醇的亲电碳环化：二碘代碳环和杂环的轻松合成

  摘要：

  二碘代碳环和氧杂环可以通过在温和条件下以中等至良好收率对芳基炔丙醇进行亲电碳环化而容易地合成。所得的二碘化物可通过随后的氧化和偶联反应进一步利用。由I 2产生的碘阴离子和阳离子均得到有效利用。微量水的存在对于该亲电环化是必不可少的。

  DOI：

  10.1021/ol1029194

文献信息

• Facile synthesis of diiodinated dihydronaphthalenes and naphthalenes via iodine mediated electrophilic cyclization
  作者：Fan Yang、Tienan Jin、Ming Bao、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1039/c0cc05442a

  日期：——

  3-diiodinated 1,4-dihydrothiophenes and naphthalenes has been developed via the electrophilic iodocyclization of various aryl propargyl alcohols. The resulting product 2p can be used for the synthesis of a rubrene intermediate.

  通过各种芳基炔丙醇的亲电碘环化，已经开发出了一种简便，有效且通用的合成方法，可用于多种2,3-二碘化的1,4-二氢噻吩和萘。所得产物2p可用于合成红荧烯中间体。