(3S,7R,8R,9S,10R,13S,14S,16R)-3,7-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-16-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-17H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one | 1016226-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,7R,8R,9S,10R,13S,14S,16R)-3,7-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-16-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-17H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 1016226-94-0
• 化学式: C₃₁H₅₆O₄Si₂
• 分子量: 548.954
• InChiKey: XIAJBKAVKIYSEQ-HLBZGVJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.88
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,7R,8R,9S,10R,13S,14S,16R)-3,7-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-16-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-17H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one 、 乙炔锂乙二胺配合物 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3S,7R,8R,9S,10R,13S,14S,16R,17R)-3,7-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-17-ethynyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-16,17-diol 、 (3S,7R,8R,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-3,7-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-17-ethynyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-16,17-diol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/39566

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium sulfite 作用下， 反应 1.5h， 生成 (3S,7R,8R,9S,10R,13S,14S,16R)-3,7-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-16-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-17H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/39566

  摘要：

  公开号：