1-benzyloxy-7-chloro-8-cyanoquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione | 148959-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-benzyloxy-7-chloro-8-cyanoquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione
• 英文别名: 1-Benzyloxy-7-chloro-8-cyanoquinoxaline-2,3(1H, 4H)-dione；6-chloro-2,3-dioxo-4-phenylmethoxy-1H-quinoxaline-5-carbonitrile
• CAS: 148959-71-1
• 化学式: C₁₆H₁₀ClN₃O₃
• 分子量: 327.727
• InChiKey: WSOFUOYCKQKGRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-8-cyano-1-hydroxyquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione 、 溴甲苯 以 乙醇 、 磷酸肌酸 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give the title compound (2.7 g; 98%), m.p. 227°-229° C.的产率得到1-benzyloxy-7-chloro-8-cyanoquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Triazolo quinoxalines and their preparation and use

  摘要：

  本文描述了由I或II式表示的喹喔啉化合物，其中R.sup.1和R.sup.2独立地为氢，C.sub.1-6-烷基，卤素，NO.sub.2，NH.sub.2，CN，CF.sub.3，SO.sub.2NR.sup.4R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5独立地为氢或C.sub.1-6-烷基，或COR.sup.6，其中R.sup.6为C.sub.1-6-烷基；而R.sup.3为氢，C.sub.1-6-烷基或CF.sub.3。这些化合物在治疗兴奋性神经递质过度活跃引起的症状方面是有用的，同时还描述了制备这些化合物的方法和组成物。

  公开号：

  US05504085A1

文献信息

• TRIAZOLOQUINOXALIN-1,4-DIONES AND THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0633885A1

  公开（公告）日：1995-01-18
• US5504085A
  申请人：——

  公开号：US5504085A

  公开（公告）日：1996-04-02
• [EN] TRIAZOLOQUINOXALIN-1,4-DIONES AND THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1993006103A1

  公开（公告）日：1993-04-01

  (EN) Quinoxaline compounds represented by formulas (I) or (II), wherein R1 and R2 are independently hydrogen, C1-6-alkyl, halogen, NO2, NH2, CN, CF3, SO2NR4R5 wherein R4 and R5 are independently hydrogen or C1-6-alkyl, or COR6 wherein R6 is C1-6-alkyl; and R3 is hydrogen, C1-6-alkyl or CF3, compositions thereof and methods of preparing the compounds are described. The compounds are useful in the treatment of indications caused by hyperactivity of the excitatory neurotransmitters.(FR) On décrit des composés de quinoxaline répondant aux formules (I) ou (II), dans lesquelles R1 et R2 représentent indépendamment hydrogène, alkyle C1-6, halogène, NO2, NH2, CN, CF3, SO2NR4R5, R4 et R5 représentant indépendamment hydrogène ou alkyle C1-6 ou COR6, R6 représentant alkyle C1-6; et R3 représente hydrogène, alkyle C1-6 ou CF3. Des compositions à base de ces composés et des procédés de préparation de ces derniers sont également décrits. Les composés peuvent être utilisés pour le traitement d'états induits par l'hyperactivité des neuromédiateurs excitateurs.