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2,3-dimethyl-9-chloro-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline | 49764-31-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dimethyl-9-chloro-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline
英文别名
9-Chlor-2,3-dimethyl-indophenazin;3-Chlor-9,10-dimethylindophenazin;9-chloro-2,3-dimethyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline;9-chloro-2,3-dimethyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline;9-chloro-2,3-dimethyl-6H-indolo[3,2-b]quinoxaline
2,3-dimethyl-9-chloro-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline化学式
CAS
49764-31-0
化学式
C16H12ClN3
mdl
——
分子量
281.744
InChiKey
HOEIYQWCODQPNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >290 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
  • 沸点:
    498.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIONOESTER-DERIVATIVE OF RABEXIMOD FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISORDERS
    [FR] DÉRIVÉ DE THIOESTER DE RABEXIMOD POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNS
    摘要:
    该化合物为2-(9-氯-2,3-二甲基-6H-吲哚[2,3-b]喹啉-6-基)-N-(2-(二甲氨基)乙基)乙硫酰胺,用于治疗炎症、炎症性疾病或自身免疫性疾病。
    公开号:
    WO2022058614A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯靛红4,5-二甲基-1,2-苯二胺溶剂黄146 作用下, 反应 8.0h, 以53%的产率得到2,3-dimethyl-9-chloro-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIONOESTER-DERIVATIVE OF RABEXIMOD FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISORDERS
    [FR] DÉRIVÉ DE THIOESTER DE RABEXIMOD POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNS
    摘要:
    该化合物为2-(9-氯-2,3-二甲基-6H-吲哚[2,3-b]喹啉-6-基)-N-(2-(二甲氨基)乙基)乙硫酰胺,用于治疗炎症、炎症性疾病或自身免疫性疾病。
    公开号:
    WO2022058614A1
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文献信息

  • Alkyl substituted indoloquinoxalines
    申请人:Bergman Jan
    公开号:US20050288296A1
    公开(公告)日:2005-12-29
    Novel substituted indoloquinoxalines of formula (I wherein R 1 is hydrogen or represents one or more similar or different substituents in the positions 7 to 10 selected from the group halogen, lower alkyl/alkoxy, hydroxy, trifluoromethyl, trichloromethyl, trifluoromethoxy, R 2 represents similar or different C 1 -C 4 alkyl substituents, X is CO or CH 2 , Y is OH, NH 2 , NH—(CH 2 ) n —R 3 wherein R 3 represents lower alkyl, OH, NH 2 , NHR 4 or NR 5 R 6 wherein R 4 , R 5 and R 6 independently are lower alkyl or cyclo-alkyl and n is an integer of from 2 to 4, with the provision that when X is CH 2 , Y is OH or NH—(CH 2 ) n —OH, and pharmacologically acceptable salts thereof are described. The compounds are useful as drugs for preventing and/or treating autoimmune diseases.
    本发明涉及一种公式(I)的新型取代吲哚喹啉化合物,其中R1代表氢原子或在7到10位上选自卤素、低级烷基/烷氧基、羟基、三甲基、三甲基、三甲氧基的一个或多个相似或不同的取代基,R2代表相似或不同的C1-C4烷基取代基,X为CO或CH2,Y为OH、NH2、NH—( )n—R3,其中R3代表低级烷基、羟基、NH2、NHR4或NR5R6,其中R4、R5和R6独立地代表低级烷基或环烷基,n为2到4的整数,但当X为 时,Y为OH或NH—( )n—OH,以及其药学上可接受的盐。该化合物可用作预防和/或治疗自身免疫性疾病的药物。
  • [EN] ORAL FORMULATION COMPRISING A CRYSTALLINE FORM OF RABEXIMOD<br/>[FR] FORMULATION ORALE COMPRENANT UNE FORME CRISTALLINE DE RABEXIMOD
    申请人:CYXONE AB
    公开号:WO2021250204A1
    公开(公告)日:2021-12-16
    The present invention relates to a solid oral composition comprising a crystalline form of Rabeximod or a pharmaceutically acceptable salt thereof and optionally a pharmaceutically acceptable additive.
    本发明涉及一种固体口服组合物,包括晶体形态的Rabeximod或其药学上可接受的盐,以及可选的药学上可接受的添加剂。
  • RABEXIMOD IN THE TREATMENT OF RHEUMATOID ARTHRITIS
    申请人:CYXONE AB
    公开号:US20220133717A1
    公开(公告)日:2022-05-05
    The present invention relates to therapeutic uses of compositions comprising 9-Chloro-2,3-dimethyl-6-(N,N-dimethylaminoethylamino-2-oxoethyl)-6H-indolo-[2,3-b]quinoxaline in the treatment of human subjects suffering from Rheumatoid Arthritis.
  • [EN] METHOD FOR PREPARING A CRYSTALLINE FORM OF RABEXIMOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UNE FORME CRISTALLINE DE RABEXIMOD
    申请人:CYXONE AB
    公开号:WO2021250197A1
    公开(公告)日:2021-12-16
    The present invention relates to a process for preparing 9-Chloro-2,3- dimethyl-6-(N,N-dimethylaminoethylamino-2-oxoethyl)-6H-indolo-[2,3- b]quinoxaline, wherein said process is suitable for large scale synthesis.
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