2-[4-oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-yl]-3-phenylpropanoyl chloride | 70540-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[4-oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-yl]-3-phenylpropanoyl chloride
• 英文别名: 2-(4-oxo-2-phenyl-4H-quinazolin-3-yl)-3-phenyl-propionyl chloride；2-(4-oxo-2-phenylquinazolin-3-yl)-3-phenylpropanoyl chloride
• CAS: 70540-62-4
• 化学式: C₂₃H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 388.853
• InChiKey: RXFMSJQYVNQNRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-yl]-3-phenylpropanoyl chloride 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉部分新的恶二唑、三唑和恶氮杂衍生物的合成

  摘要：

  具有包含一种以上原子的环结构的杂环化合物。如除碳原子外的氮、氧和硫。由于这些化合物在自然界中广泛存在，因此它们对生命的重要性受到了研究人员的极大关注，它们包含在植物叶绿素的组成中，血红蛋白中含有四环吡咯[1]。 ,2]。这些化合物还参与糖类及其衍生物的结构以及大多数维生素的合成，例如维生素 C，其形式为含有一个氧原子的五或六环（吡喃）[3 ,4]。维生素 B 组的大多数成员具有异质含氮环，包括吡哆醇 (B6)，一种吡啶衍生物，对氨基酸代谢至关重要 [4]。有几种类型的生命分子含有杂环化合物系统，包括嘌呤和嘧啶等含氮碱基，它们参与DNA和RNA的合成并干扰脯氨酸、组氨酸、色氨酸等氨基酸的结构[3] . 发现化合物A具有抗癌生物学作用，化合物B具有抗逆转录病毒作用[5]。喹唑啉部分的新恶二唑、三唑和恶氮杂衍生物的合成 发现化合物A具有抗癌的生物学作用，化合物B具有抗逆转录病毒[5]。喹唑啉部分新的恶二唑、三唑和恶氮杂衍生物的合成

  DOI：

  10.14233/ajchem.2018.21277
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-yl]-3-phenylpropanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[4-oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-yl]-3-phenylpropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  含氨基酸部分的改性聚乙烯醇作为抗癌剂的合成与研究

  摘要：

  由苹果酸，邻苯二甲酸酐，硝基邻苯二甲酸酐，2-苯基-4H-苯并[d] [1,3]恶嗪-4-酮，2-的反应合成了一系列新的邻苯二甲酰亚胺化合物[3-7] ai。 （4-硝基苯基）-4H-苯并[d] [1,3]恶嗪-4-酮，具有不同的氨基酸，如甘氨酸，丙氨酸，缬氨酸，亮氨酸，异亮氨酸，丝氨酸，苏氨酸，酪氨酸和苯丙氨酸[1] ai融合条件。化合物[3-7] ai在苯存在下与SOCl2反应生成化合物[8-12] ai。通过使用二甲基甲酰胺使PVA与化合物[812] ai反应获得聚乙烯醇的化学改性，得到化合物[13-17] ai。合成化合物的结构通过其分析和光谱数据表征，例如红外光谱，1H，13C-NMR，元素分析（CHN），紫外-可见光谱，扫描电子显微镜（SEM），通过两种细菌筛选抗菌活性。同样，对大多数改性聚乙烯醇的抗癌活性进行了研究。

  DOI：

  10.13005/ojc/340131

文献信息

• MISRA V. S.; PANDEY R. N.; DUA P. R., POL. J. PHARMACOL. AND PHARM., 1979, 31, NO 2, 161-167
  作者：MISRA V. S.、 PANDEY R. N.、 DUA P. R.

  DOI：——

  日期：——