(4Z)-4-(3-(4-fluorophenyl)-2-(imidazolidin-2-ylidene)-3-oxopropylidene)-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one | 1463517-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4Z)-4-(3-(4-fluorophenyl)-2-(imidazolidin-2-ylidene)-3-oxopropylidene)-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one
• CAS: 1463517-96-5
• 化学式: C₂₂H₁₆F₄N₄O₂
• 分子量: 444.388
• InChiKey: JNNXIGPLYWSJRC-ATVHPVEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 1-苯基-3-三氟甲基-1(H)-吡唑-5-酮 、 1-(4-fluorophenyl)-2-(imidazolidin-2-ylidene)ethanone 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.17h， 以88%的产率得到(4Z)-4-(3-(4-fluorophenyl)-2-(imidazolidin-2-ylidene)-3-oxopropylidene)-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  三组分无溶剂合成1 H-吡唑-5（4 H）-一基杂环烯酮醛衍生物†

  摘要：

  一种新型的1 H-吡唑-5（4 H）-一基杂环化合物的高效一锅三组分合成烯酮 通过简单地回流杂环混合物来进行动物文库 烯酮氨基化合物（HKAs），1-苯基-1 H-吡唑-5（4 H）-和三乙氧基甲烷在无溶剂和无催化剂条件下。该方案具有高效，对环境无害，产率高，后处理容易等优点，适用于大规模，并行组合合成。这些化合物是药物开发的有希望的候选物。因此，使用此方法快速构建了多种基于1 H-吡唑-5（4 H）-one的HKA的文库。

  DOI：

  10.1039/c3ra41547c