1-苯基-5-苯甲酰甲基-2-吡咯烷酮 | 58804-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-苯基-5-苯甲酰甲基-2-吡咯烷酮
• 英文名称: 1-phenyl-5-phenacyl-2-pyrrolidinone
• 英文别名: 5-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-1-phenyl-pyrrolidin-2-one；5-phenacyl-1-phenylpyrrolidin-2-one
• CAS: 58804-59-4
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: AMVPJKDKUMOZSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 在 草酰氯 、 [dMeObpy]NiCl₂ 、 bis[3,5-difluoro-2-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]phenyl]iridium(1+); 2-(2-pyridyl)pyridine; hexafluorophosphate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 tetrabutylammonium dibutyl phosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-苯基-5-苯甲酰甲基-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原PCET /镍-双催化的非对映选择性烯烃酰胺化反应范围和机理的见解

  摘要：

  烯烃的选择性1,2-氨基酰化为快速构建含氮分子提供了机会。然而，缺乏无CO的酰化反应限制了它们的应用。通过使用光氧化还原质子偶联电子转移（PCET）/ Ni双催化，已开发出未活化烯烃的高度区域和非对映选择性酰胺化反应。各种酰基亲电试剂是相容的，包括烷基和芳基酰氯和酸酐，以及原位活化的羧酸。Hammett研究和其他用于阐明非对映选择性特征的机械实验，PCET步骤的瞬态吸收研究以及计算证据对所公开的转化提供了深入的了解。

  DOI：

  10.1039/d0sc01459a

文献信息

• Speckamp, W. N.; Boer, J. J. J. de, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1983, vol. 102, # 9, p. 410 - 414
  作者：Speckamp, W. N.、Boer, J. J. J. de

  DOI：——

  日期：——
• SPECKAMP, W. N.;DE, BOER, J. J. J., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1983, 102, N 9, 410-414
  作者：SPECKAMP, W. N.、DE, BOER, J. J. J.

  DOI：——

  日期：——