2-(2-acetoxyethyl)amino-6-methyl-4-(4-methylphenyl)aminopyrimidine | 1078732-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-acetoxyethyl)amino-6-methyl-4-(4-methylphenyl)aminopyrimidine
• 英文别名: 2-[[4-methyl-6-(4-methylanilino)pyrimidin-2-yl]amino]ethyl acetate
• CAS: 1078732-43-0
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄O₂
• 分子量: 300.36
• InChiKey: OKWDUQAPRDCYKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-acetoxyethyl)amino-6-methyl-4-(4-methylphenyl)aminopyrimidine hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到2-(2-acetoxyethyl)amino-6-methyl-4-(4-methylphenyl)aminopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  4-arylamino-2-(2-acetoxyethyl)amino-6-methylpyrimidines: Synthesis, deacetylation, and biological activity

  摘要：

  The reaction of 2-(2-acetoxyethyl)amino-4-chloro-6-methylpyrimidine with aromatic amines leads to a series of 4-arylamino-2-(2-acetoxyethyl)amino-6-methylpyrimidines. Deacetylation of these compounds proceeds in both acidic and basic media. Most of the arylaminopyrimides obtained exhibit a pronounced antituberculous effect.

  DOI：

  10.1134/s1070363207110163