dicyclohexylphenylsilane | 18549-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: dicyclohexylphenylsilane
• 英文别名: Phenylbicylohexylsilan；phch2SiH；Dicyclohexyl-phenyl-silan；Dicyclohexyl(phenyl)silane
• CAS: 18549-97-8
• 化学式: C₁₈H₂₈Si
• 分子量: 272.506
• InChiKey: JBTXJHCQRUNZSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicyclohexylphenylsilane 在 溴 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  246.硅的有机衍生物。第XLVIII部分。环己基的立体效应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330001040
• 作为产物：
  描述：

  环己氯化镁 、 苯基三氯硅烷 生成 dicyclohexylphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  格里纳德地区IVB级非亲和力等级分类法III。练习曲杜comportement德导出ř ñ SiΣ 4- Ñ

  摘要：

  所述类型R的衍生物的还原Ñ Siσ 4- Ñ（σ=氯，OCH 3）通过一些有机镁化合物RMGX在高温（⩾80°）通向氢硅烷RR'SiH 2和RR” 2以各种比例的SiH根据所考虑的试剂。该出版物中描述的结果构成了了解这些减少机理的第一种方法。对这种机制的更深入研究是以下出版物的主题。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86271-3

文献信息

• Reactivity of Hypervalent Species: Reactions of Anionic Penta-Coordinated Silicon Complexes towards Nucleophiles
  作者：Alain Boudin、Geneviève Cerveau、Claude Chuit、Robert J. P. Corriu、Catherine Reye

  DOI：10.1246/bcsj.61.101

  日期：1988.1

  The reactivity of anionic penta-coordinated silicon complexes [RSi(O2C6H4-o)2]−Na+ 1 with nucleophilic reagents has been studied. 1 can be reduced to organosilanes RSiH3 by metallic hydrides. Reactions with an excess of Grignard or organolithium reagents (R′MgX or R′Li) gave tetraorganosilanes RSiR′3. When only two molar equivalents of Grignard reagents (R′MgX) or lithium reagents (R′Li) are added

  已经研究了阴离子五配位硅配合物 [RSi(O2C6H4-o)2]-Na+1 与亲核试剂的反应性。1 可以被金属氢化物还原为有机硅烷 RSiH3。与过量的格氏试剂或有机锂试剂（R'MgX 或 R'Li）反应得到四有机硅烷 RSiR'3。当仅将两摩尔当量的格氏试剂 (R'MgX) 或锂试剂 (R'Li) 添加到配合物 1 时，可以制备功能性硅烷 RR'2SiX。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 36, page 111 - 115
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Formation of the Silicon-Hydrogen Bond by the Reducing Action of Certain Sterically Hindered Grignard Reagents on Phenyltrichlorosilane
  作者：Mack C. Harvey、William H. Nebergall、John S. Peake

  DOI：10.1021/ja01568a027

  日期：1957.6