3α,7α,12α-triallyloxy-24-methanesulfonoxyl-5β-cholane | 685138-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,7α,12α-triallyloxy-24-methanesulfonoxyl-5β-cholane
• 英文别名: [(4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3,7,12-tris(prop-2-enoxy)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentyl] methanesulfonate
• CAS: 685138-32-3
• 化学式: C₃₄H₅₆O₆S
• 分子量: 592.881
• InChiKey: PSKJDUPXYORCDM-XRCUTWBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,7α,12α-triallyloxy-24-methanesulfonoxyl-5β-cholane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 四丁基溴化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 3α,7α,12α-triallyloxy-24-tert-butyloxylcarboamido-5β-cholane
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of a template-assembled oligomannose cluster as an epitope mimic for human HIV-neutralizing antibody 2G12

  摘要：

  本文描述了一种新型模板组装的低聚甘露糖簇的合成和抗体结合亲和力，该低聚甘露糖簇是人类抗艾滋病毒抗体 2G12 的表位模拟物。该研究选择胆酸作为支架，通过一系列区域选择性转化，在支架的 3α、7α 和 12α 位选择性地连接了三个高甘露糖型寡糖（Man9GlcNAc2Asn）分子。结合研究显示，在抑制 2G12 与固定的 gp120 结合方面，合成寡糖簇的效果是亚基 Man9GlcNAc2Asn 的 46 倍。本文描述的支架方法为设计更有效的抗体 2G12 表位模拟物提供了一条途径，希望能开发出基于碳水化合物的 HIV-1 疫苗。

  DOI：

  10.1039/b314565d
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 3α,7α,12α-triallyloxy-24-hydroxyl-5β-cholane 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到3α,7α,12α-triallyloxy-24-methanesulfonoxyl-5β-cholane
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of a template-assembled oligomannose cluster as an epitope mimic for human HIV-neutralizing antibody 2G12

  摘要：

  本文描述了一种新型模板组装的低聚甘露糖簇的合成和抗体结合亲和力，该低聚甘露糖簇是人类抗艾滋病毒抗体 2G12 的表位模拟物。该研究选择胆酸作为支架，通过一系列区域选择性转化，在支架的 3α、7α 和 12α 位选择性地连接了三个高甘露糖型寡糖（Man9GlcNAc2Asn）分子。结合研究显示，在抑制 2G12 与固定的 gp120 结合方面，合成寡糖簇的效果是亚基 Man9GlcNAc2Asn 的 46 倍。本文描述的支架方法为设计更有效的抗体 2G12 表位模拟物提供了一条途径，希望能开发出基于碳水化合物的 HIV-1 疫苗。

  DOI：

  10.1039/b314565d

文献信息

• Design and synthesis of a template-assembled oligomannose cluster as an epitope mimic for human HIV-neutralizing antibody 2G12
  作者：Hengguang Li、Lai-Xi Wang

  DOI：10.1039/b314565d

  日期：——

  The synthesis and antibody-binding affinity of a novel template-assembled oligomannose cluster as an epitope mimic for human anti-HIV antibody 2G12 are described. Cholic acid was chosen as the scaffold and three high-mannose type oligosaccharide (Man9GlcNAc2Asn) moieties were selectively attached at the 3α, 7α, and 12α-positions of the scaffold through a series of regioselective transformations. Binding studies revealed that the synthetic oligosaccharide cluster is 46-fold more effective than the subunit Man9GlcNAc2Asn in inhibiting 2G12-binding to immobilized gp120. The scaffold approach described in this paper provides an avenue to designing more effective epitope mimics for antibody 2G12 in the hope of developing a carbohydrate-based vaccine against HIV-1.

  本文描述了一种新型模板组装的低聚甘露糖簇的合成和抗体结合亲和力，该低聚甘露糖簇是人类抗艾滋病毒抗体 2G12 的表位模拟物。该研究选择胆酸作为支架，通过一系列区域选择性转化，在支架的 3α、7α 和 12α 位选择性地连接了三个高甘露糖型寡糖（Man9GlcNAc2Asn）分子。结合研究显示，在抑制 2G12 与固定的 gp120 结合方面，合成寡糖簇的效果是亚基 Man9GlcNAc2Asn 的 46 倍。本文描述的支架方法为设计更有效的抗体 2G12 表位模拟物提供了一条途径，希望能开发出基于碳水化合物的 HIV-1 疫苗。