(S)-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethanamine hydrochloride | 1391567-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethanamine hydrochloride
• 英文别名: (1S)-1-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanamine;hydrochloride
• CAS: 1391567-48-8
• 化学式: C₉H₁₀F₃NO*ClH
• 分子量: 241.641
• InChiKey: GILTYZBJXXHWGV-RGMNGODLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethanamine hydrochloride 、 ethyl 3-[1-(difluoromethyl)cyclopropyl]-3-oxopropanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到3-[1-(difluoromethyl)cyclopropyl]-3-oxo-N-[(1S)-1-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  ALCOHOL DERIVATIVES AS KV7 POTASSIUM CHANNEL OPENERS

  摘要：

  本发明提供了激活Kv7钾通道的新化合物。该发明的不同方面涉及包含所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗对Kv7钾通道激活敏感的疾病。

  公开号：

  US20190256456A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-methyl-N-((S)-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethyl)propane-2-sulfinamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZINE DIONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE
  [FR] DÉRIVÉ DE TRIAZINE DIONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION EN MÉDECINE
  [ZH] 三嗪二酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  提供一种三嗪二酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，提供一种通式(I)所示的三嗪二酮类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是在制备肌球蛋白(Myosin)抑制剂中的用途和在制备用于治疗肥厚型心肌病(HCM)或具有与HCM相关的病理生理学特征的心脏病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2022105852A1

文献信息

• [EN] ALCOHOL DERIVATIVES AS KV7 POTASSIUM CHANNEL OPENERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCOOL UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS D'OUVERTURE DU CANAL POTASSIQUE KV7
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2019161877A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present invention provides novel compounds which activate the Kv7 potassium channels. Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds to treat disorders responsive to the activation of Kv7 potassium channels.

  本发明提供了激活Kv7钾通道的新化合物。该发明的不同方面涉及包含所述化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗对Kv7钾通道激活敏感的疾病。
• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US08658646B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I中新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量如本文所述，其抑制JAK和SYK并且用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20130059834A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（式I）的使用，其中变量如此处所述，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Alcohol derivatives of carboxamides as Kv7 potassium channel openers
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US10590067B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  The present invention provides novel compounds which activate the Kv7 potassium channels. Exemplary compounds of the invention have the structure of Formula 1. Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds to treat disorders responsive to the activation of Kv7 potassium channels.

  本发明提供了激活 Kv7 钾通道的新型化合物。本发明的示例化合物具有式 1 的结构。 本发明的其他方面涉及包含所述化合物的药物组合物，以及所述化合物用于治疗对 Kv7 钾通道激活有反应的疾病的用途。
• TW2019/36569
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——