(4S*)-3-((E)-2-butenoyl)-4-methyl-2-oxazolidinone | 111292-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S*)-3-((E)-2-butenoyl)-4-methyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: (4R)-3-[(E)-but-2-enoyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 111292-76-3；112459-73-1
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• 分子量: 169.18
• InChiKey: JEJWSSAYIAUXSE-FCJGRKLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S*)-3-((E)-2-butenoyl)-4-methyl-2-oxazolidinone 、 天然橡胶 在 氯化二乙基铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4S*)-3-((4'S*,5'S*)-1',5'-dimethylcyclohexene-4'-carbonyl)-4-methyl-2-oxazolidinone 、 (4S*)-3-((4'R*,5'R*)-1',5'-dimethylcyclohexene-4'-carbonyl)-4-methyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Diels-Alder cycloaddition reactions with chiral .alpha.,.beta.-unsaturated N-acyloxazolidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00212a037

文献信息

• Asymmetric Diels-Alder cycloaddition reactions with chiral .alpha.,.beta.-unsaturated N-acyloxazolidinones
  作者：David A. Evans、K. T. Chapman、J. Bisaha

  DOI：10.1021/ja00212a037

  日期：1988.2