Pd₂[2-mercaptobenzothiazole]₄ | 1114974-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: Pd₂[2-mercaptobenzothiazole]₄
• 英文别名: tetrakis(μ-1,3-benzothiazole-2-thiolato)-κ4N:S;κ4S:N-dipalladium(II)(Pd-Pd)
• CAS: 1114974-59-2；956024-06-9；98716-22-4
• 化学式: C₂₈H₁₆N₄Pd₂S₈
• 分子量: 877.83
• InChiKey: VKZRSGTWQZJJTB-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pd₂[2-mercaptobenzothiazole]₄ 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 palladium(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  杂环硫酮供体配合物的热分析

  摘要：

  摘要 通式为 M(LH) 2 Cl 2 和 [M(LH) 4 ]Cl 2 (M = Pd 和 Pt) 的苯并噻唑啉-2-硫酮、噻唑啉-2-硫酮和噻唑啉-2-硫酮配合物的热分解) 已经在空气中通过 TG 和 DTG 以及在二氮中通过 DTA 进行了研究；空气中分解的最终产物已通过 X 射线粉末衍射表征。分解焓已通过定量 DTA 确定。已经提出了复合物的分解过程，并讨论了控制热分解的因素。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(89)87093-5
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 、 potassium tetrachloropalladate(II) 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 Pd₂[2-mercaptobenzothiazole]₄
  参考文献：
  名称：

  杂环硫酮供体配合物的热分析

  摘要：

  摘要 通式为 M(LH) 2 Cl 2 和 [M(LH) 4 ]Cl 2 (M = Pd 和 Pt) 的苯并噻唑啉-2-硫酮、噻唑啉-2-硫酮和噻唑啉-2-硫酮配合物的热分解) 已经在空气中通过 TG 和 DTG 以及在二氮中通过 DTA 进行了研究；空气中分解的最终产物已通过 X 射线粉末衍射表征。分解焓已通过定量 DTA 确定。已经提出了复合物的分解过程，并讨论了控制热分解的因素。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(89)87093-5

文献信息

• A 2-mercaptobenzothiazole-functionalized ionic liquid for selective extraction of Pd(<scp>ii</scp>) from a hydrochloric acid medium
  作者：Hong Zhang、Chen Wang、Yan Zheng、Shubin Wang、Zhaohui Liu、Yanzhao Yang

  DOI：10.1039/c6ra12002d

  日期：——

  10-Bis(3-methylimidazolium-1-yl)decane bis(triflic)imide two 2-Mercaptobenzothiazolate, [C10(mim)2]2+ 2 [MBT]-}) with excellent selectivity for Pd(II) extraction was fabricated. Variable factors (e.g., functional ionic liquid concentration, hydrochloric acid concentration,...

  新型的2-巯基苯并噻唑官能化的离子液体（1,10-双（3-甲基咪唑鎓-1-基）癸烷双（三氟甲基）酰亚胺二2-巯基苯并噻唑酸酯，[C10（mim）2] 2+ 2 [MBT]- }）制备具有优良的Pd（II）萃取选择性。可变因素（例如，功能性离子液体浓度，盐酸浓度，...
• Synthesis and characterization of dinuclear complexes of PdII containing the (μ-NCS)2 skeleton
  作者：Maria Espino Lizarraga、Rafael Navarro、Esteban P. Urriolabeitia

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00316-1

  日期：1997.9

  eliminated as acetylacetone, and N,S-bridging coordination of the anionic groups [N ∧ S]−, giving the corresponding neutral dinuclear derivatives [Pd(C ∧ N)(μ-N ∧ S)]2 (C ∧ N = dmba, N ∧ S = pyS 1, bztzS 2, pymS 3, bzmdS 4, tzS 5; C ∧ N = 8-mq, N ∧ S = pyS 6, bztzS 7, pymS 8, bzmdS 9, tzS 10). In these complexes, two [Pd(C ∧ N)]+ fragments are bridged by two [N ∧ S]− ligands in a head-to-tail disposition

  [Pd（C ＝ N）acac）] [C ＝ N ＝ dmba（2-（二甲基氨基甲基）苯基-C 1，N），8-mq（8-喹啉基甲基-C，N）的反应。acac =乙酰丙酮酸酯]与2巯基衍生物H [N S] H [N S] = pySH（2-巯基吡啶），bztzSH（2-巯基苯并噻唑），pymSH（2-巯基嘧啶），bzmdSH（2-巯基苯并咪唑） ）和tzSH（2-巯基噻唑啉）}以1：1的摩尔比（CH 2 Cl 2，室温）导致乙酰丙酮配体的质子化，该乙酰丙酮配体作为乙酰丙酮被消除，并且N，S桥连阴离子组[N∧S] -，给出相应的中性双核衍生物[Pd（C N）（μ- N S）] 2（C N N = dmba，N S = pyS 1，bztzS 2，pymS 3，bzmdS 4，tzS 5； C N ＝ 8-mq，NS ＝ pyS 6，bztzS 7，pymS 8，bzmdS 9，tzS 10）。在这些配合物中，两个[Pd（C∧N）]
• Two isomers of Pd₂(S₂NC₇H₄)₄
  作者：Sauli Vuoti、Matti Haukka、Jouni Pursiainen

  DOI：10.1107/s0108270107052353

  日期：2007.12.15

  The dichloromethane solvates of the isomers tetrakis(mu-1,3-benzothiazole-2-thiolato)-kappa N-4:S;kappa S-4:N-dipalladium(II)(Pd-Pd), (I),and tetrakis(mu-1,3-benzothiazole-2-thiolato)kappa N-6:S;kappa S-2:N-dipalladium(II)(Pd-Pd), (II), both [Pd-2(C7H4NS2)(4)]center dot CH2Cl2, have been synthesized in the presence of (oisopropylphenyl) diphenylphosphane and (o-methylphenyl) diphenylphosphane. Both isomers form a lantern-type structure, where isomer (I) displays a regular and symmetric coordination and isomer (II) an asymmetric and distorted structure. In (I), sitting on an centre of inversion, two 1,3-benzothiazole-2-thiolate units are bonded by a Pd-N bond to one Pd atom and by a Pd-S bond to the other Pd atom, and the other two benzothiazolethiolate units are bonded to the same Pd atoms by, respectively, a Pd-S and a Pd-N bond. In (II), three benzothiazolethiolate units are bonded by a Pd-N bond to one Pd atom and by a Pd-S bond to the other Pd atom, and the fourth benzothiazolethiolate unit is bonded to the same Pd atoms by, respectively, a Pd-S bond and a Pd-N bond.