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6-Methoxy-benzofuran-2-carboxylic acid (2R,3S,5R)-3-acetoxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester | 178628-81-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Methoxy-benzofuran-2-carboxylic acid (2R,3S,5R)-3-acetoxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
英文别名
——
6-Methoxy-benzofuran-2-carboxylic acid (2R,3S,5R)-3-acetoxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester化学式
CAS
178628-81-4
化学式
C22H22N2O9
mdl
——
分子量
458.425
InChiKey
HQAQAOZUNAFLNU-QXAKKESOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.68
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    139.06
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Methoxy-benzofuran-2-carboxylic acid (2R,3S,5R)-3-acetoxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester甲醇silica gel 作用下, 生成 、 (4bS,4cR,8aR,8bS)-8-((2R,4S,5R)-4-Acetoxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2-methoxy-4c-methyl-5,7-dioxo-4c,5,6,7,8,8a-hexahydro-4bH-9-oxa-6,8-diaza-benzo[3,4]cyclobuta[1,2-a]indene-8b-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    aCis-Syn 2-Carbomethoxypsoralen 呋喃侧胸苷单加合物的全合成
    摘要:
    描述了补骨脂素衍生物和胸苷之间顺式-syn 呋喃侧光产物的第一次全化学合成。合成中的关键步骤是分子内 [2 + 2] 光环加成,它指导反应的立体化学过程,以提供与补骨脂素分子在 5'-TpA-3' 位点反应时形成的产物等效的产物在 DNA 中。由与胸苷 5' 羟基相连的简单苯并呋喃酸组成的模型系统表明,有可能使光化学反应的立体化学结果偏向于所需的顺式-顺式产物。模型系统的进一步改进允许将苯并呋喃-胸苷光产物加工成顺式-syn 2-碳甲氧基补骨脂素呋喃侧胸苷单加合物。由 NMR 和 CD 光谱确定的所有光产物的立体化学表明,环加成发生在胸腺嘧啶的 3' 面上,相当于 DNA 中 5'-TpA-3' 位点的补骨脂素单加合物。上...
    DOI:
    10.1021/ja960511e
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    aCis-Syn 2-Carbomethoxypsoralen 呋喃侧胸苷单加合物的全合成
    摘要:
    描述了补骨脂素衍生物和胸苷之间顺式-syn 呋喃侧光产物的第一次全化学合成。合成中的关键步骤是分子内 [2 + 2] 光环加成,它指导反应的立体化学过程,以提供与补骨脂素分子在 5'-TpA-3' 位点反应时形成的产物等效的产物在 DNA 中。由与胸苷 5' 羟基相连的简单苯并呋喃酸组成的模型系统表明,有可能使光化学反应的立体化学结果偏向于所需的顺式-顺式产物。模型系统的进一步改进允许将苯并呋喃-胸苷光产物加工成顺式-syn 2-碳甲氧基补骨脂素呋喃侧胸苷单加合物。由 NMR 和 CD 光谱确定的所有光产物的立体化学表明,环加成发生在胸腺嘧啶的 3' 面上,相当于 DNA 中 5'-TpA-3' 位点的补骨脂素单加合物。上...
    DOI:
    10.1021/ja960511e
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