N-((1S,2R)-2-amino-1,2-di-o-tolylethyl)benzamide | 1332292-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((1S,2R)-2-amino-1,2-di-o-tolylethyl)benzamide
• 英文别名: N-[(1S,2R)-2-amino-1,2-bis(2-methylphenyl)ethyl]benzamide
• CAS: 1332292-81-5
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O
• 分子量: 344.456
• InChiKey: CLMYMRBQLATFSU-YADHBBJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸酐 、 meso-1,2-Bis-(2-methylphenyl)-aethylendiamin 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-((1R,2R)-2-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)thioureido)cyclohexyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-((1S,2R)-2-amino-1,2-di-o-tolylethyl)benzamide 、 N-((1R,2S)-2-amino-1,2-di-o-tolylethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Enantioselective Desymmetrization of meso-Diamines: A Dual Small-Molecule Catalysis Approach

  摘要：

  The desymmetrization of meso-diamines was accomplished via enantioselective monobenzoylation facilitated by the cooperative action of two small-molecule catalysts. A chiral acyl-transfer reagent is formed in situ through the interplay of benzoic anhydride, 4-(dimethylamino)pyridine as a nucleophilic catalyst, and a chiral amide-thiourea cocatalyst.

  DOI：

  10.1021/ja2060462