(12-ethyl-5-oxa-1,10,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-2(6),3,7,9,11-pentaen-9-yl)hydrazine | 201008-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡咯
• 英文名称: (12-ethyl-5-oxa-1,10,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-2(6),3,7,9,11-pentaen-9-yl)hydrazine
• CAS: 201008-97-1
• 化学式: C₁₀H₁₁N₅O
• 分子量: 217.23
• InChiKey: JUSHPGUVHDMCTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  81.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (12-ethyl-5-oxa-1,10,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-2(6),3,7,9,11-pentaen-9-yl)hydrazine 、 原丙酸三乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of 8-Hydrazinofuro[2',3':4,5]pyrrolo-[1,2-d][1,2,4]triazines

  摘要：

  从4H-呋喃[3,2-b]吡咯-5-羟基脲化合物1a和1b分别合成了5-乙基-8-叠氮基呋喃[2',3':4,5]吡咯[1,2-d][1,2,4]三嗪（4a）及其2-甲基衍生物4b。化合物1a和1b与正丙酸三乙酯反应得到2a和2b，再与五价磷磺化合物反应形成相应的硫醚3a和3b。通过硫醚3a和3b与叠氮酸水合物反应制备了标题化合物4a和4b。通过正丙酸酯与标题化合物及类似衍生物的反应制备了呋喃[2'3':4,5]吡咯[1,2-d][1,2,4]三唑[3,4-f][1,2,4]三嗪5a-5j。化合物4与一些醛和异氰酸酯反应得到叠氮酮6a-6c和半胍酮7a和7b。

  DOI：

  10.1135/cccc19971612
• 作为产物：
  描述：

  4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carbohydrazide 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (12-ethyl-5-oxa-1,10,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-2(6),3,7,9,11-pentaen-9-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of 8-Hydrazinofuro[2',3':4,5]pyrrolo-[1,2-d][1,2,4]triazines

  摘要：

  从4H-呋喃[3,2-b]吡咯-5-羟基脲化合物1a和1b分别合成了5-乙基-8-叠氮基呋喃[2',3':4,5]吡咯[1,2-d][1,2,4]三嗪（4a）及其2-甲基衍生物4b。化合物1a和1b与正丙酸三乙酯反应得到2a和2b，再与五价磷磺化合物反应形成相应的硫醚3a和3b。通过硫醚3a和3b与叠氮酸水合物反应制备了标题化合物4a和4b。通过正丙酸酯与标题化合物及类似衍生物的反应制备了呋喃[2'3':4,5]吡咯[1,2-d][1,2,4]三唑[3,4-f][1,2,4]三嗪5a-5j。化合物4与一些醛和异氰酸酯反应得到叠氮酮6a-6c和半胍酮7a和7b。

  DOI：

  10.1135/cccc19971612