(Z)-tert-butyl 7-(4-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3-methylbut-2-en-1-yl)-2-(3-fluoro-2-methylquinoxalin-5-yl)-4-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5(4H)-carboxylate | 1552316-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (Z)-tert-butyl 7-(4-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3-methylbut-2-en-1-yl)-2-(3-fluoro-2-methylquinoxalin-5-yl)-4-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5(4H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-(3-fluoro-2-methylquinoxalin-5-yl)-7-[(Z)-3-methyl-4-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]but-2-enyl]-4-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 1552316-64-9
• 化学式: C₃₂H₄₀FN₅O₅
• 分子量: 593.699
• InChiKey: UTPHUTNLDZROPD-AQTBWJFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)vinyl)-3-fluoro-2-methylquinoxaline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 C.I.酸性橙108 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.2h， 生成 (Z)-tert-butyl 7-(4-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-2-methylbut-2-en-1-yl)-2-(3-fluoro-2-methylquinoxalin-5-yl)-4-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5(4H)-carboxylate 、 (Z)-tert-butyl 7-(4-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3-methylbut-2-en-1-yl)-2-(3-fluoro-2-methylquinoxalin-5-yl)-4-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLES AS PIM INHIBITORS
  [FR] MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM

  摘要：

  该发明涉及式（1）的化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗与Pim激酶相关的疾病和病症，尤其是癌症中的用途。

  公开号：

  WO2014022752A1