1-benzoyl-2,4-diphenyl-3-trimethylsilylmethylimidazolidine | 344246-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzoyl-2,4-diphenyl-3-trimethylsilylmethylimidazolidine
• 英文别名: [2,4-diphenyl-3-(trimethylsilylmethyl)imidazolidin-1-yl]-phenylmethanone
• CAS: 344246-45-3
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂OSi
• 分子量: 414.623
• InChiKey: OJVNVLPYWCQHBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(benzylidene)[(trimethylsilyl)methyl]amine 、 苯甲酰氯 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ACHIWA, KAZUO;SEKIYA, MINORU, CHEM. LETT., 1981, N 9, 1213-1216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NEW 1,3-DIPOLAR CYCLOADDITION LEADING TO 2,5-DIHYDROPYRROLE AND PYRROLIDINE DERIVATIVES
  作者：Kazuo Achiwa、Minoru Sekiya

  DOI：10.1246/cl.1981.1213

  日期：1981.9.5

  A novel 1,3-cycloaddition of intermediaries derived from N-(benzylidene)trimethylsilylmethylamine and acyl chlorides to conjugated olefins and acetylenes gave pyrrolidine and 2,5-dihydropyrrole derivatives, respectively.

  由 N-(亚苄基)三甲基硅甲胺和酰基氯衍生的中间体与共轭烯烃和乙炔进行新型 1,3-氰基加成反应，分别生成了吡咯烷和 2,5 二甲基吡咯衍生物。
• Achiwa, Kazuo; Motoyama, Tadashi; Sekiya, Minoru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 11, p. 3939 - 3945
  作者：Achiwa, Kazuo、Motoyama, Tadashi、Sekiya, Minoru

  DOI：——

  日期：——
• ACHIWA, KAZUO;MOTOYAMA, TADASHI;SEKIYA, MINORU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 11, 3939-3945
  作者：ACHIWA, KAZUO、MOTOYAMA, TADASHI、SEKIYA, MINORU

  DOI：——

  日期：——