[(S)-2-Benzyloxy-oct-(Z)-ylidene]-[(S)-2-(1-ethyl-1-methoxy-propyl)-pyrrolidin-1-yl]-amine | 118535-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(S)-2-Benzyloxy-oct-(Z)-ylidene]-[(S)-2-(1-ethyl-1-methoxy-propyl)-pyrrolidin-1-yl]-amine
• CAS: 118535-86-7
• 化学式: C₂₅H₄₂N₂O₂
• 分子量: 402.621
• InChiKey: GDBFNGQKYPPQOU-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  34.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-2-Benzyloxy-oct-(Z)-ylidene]-[(S)-2-(1-ethyl-1-methoxy-propyl)-pyrrolidin-1-yl]-amine 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-(1-Ethyl-1-methoxy-propyl)-1-nitroso-pyrrolidine 、 (S)-2-Benzyloxy-octanal
  参考文献：
  名称：

  通过金属化手性的羟基化反应，对映选择性地合成保护的α-羟基醛和酮

  摘要：

  高的对映体纯度的α-苄氧基醛和α-乙酰氧基酮4通过恶唑烷介导的手性氮杂酸酯的羟基化反应以良好的总收率制备。作为助剂，使用了新的脯氨酸衍生的肼试剂5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87901-0
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-氨基-2-(二乙基甲氧基甲基)吡咯烷 在 sodium hydride 、 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 6.5h， 生成 [(S)-2-Benzyloxy-oct-(Z)-ylidene]-[(S)-2-(1-ethyl-1-methoxy-propyl)-pyrrolidin-1-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  通过金属化手性的羟基化反应，对映选择性地合成保护的α-羟基醛和酮

  摘要：

  高的对映体纯度的α-苄氧基醛和α-乙酰氧基酮4通过恶唑烷介导的手性氮杂酸酯的羟基化反应以良好的总收率制备。作为助剂，使用了新的脯氨酸衍生的肼试剂5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87901-0