1-[2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]-5-[2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]naphthalene | 912464-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]-5-[2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]naphthalene
• 英文别名: 1-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]-5-[2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]naphthalene
• CAS: 912464-45-0
• 化学式: C₂₅H₃₃N₃O₇
• 分子量: 487.553
• InChiKey: RSCJHNYASXQKTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]-5-[2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]naphthalene 、 cyclobis(paraquat-1,4-phenylene) tetrakis(hexafluorophosphate) 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  炔烃衍生亚基在带电供体-受体 [2] 链烷中的结构和共构象效应

  摘要：

  已经合成了四种供体 - 受体 [2] 链烷烃，其中环双（百草枯-对亚苯基）（CBPQT4+）作为接受π 电子的环烷和含有 1,5-二氧萘（DNP）的大环聚醚作为π 电子供体环在温和条件下，在合成的最后步骤中采用 Cu+ 催化的 Huisgen 1,3-偶极环加成和 Cu2+ 介导的 Eglinton 偶联。带有末端炔烃或叠氮化物的低聚醚链被用作 [2] 假轮烷的模板导向环化以得到 [2] 链烷烃的关键结构特征。两种反应都可以使用适当的低聚醚链长度的前体进行，但当低聚醚链中 DNP 单元和反应性官能团之间只有三个氧原子时，反应就会失败。供体-受体 [2] 链的固态结构证实了它们的机械互锁性质，通过 [pi...pi]、[CH...pi] 和 [CH...Omicron] 相互作用和点到 1,3-丁二炔和 1,2,3-三唑亚基与 CBPQT4+ 环的联吡啶单元之一之间的次级非共价接触。这些接触的特征在于内联吡啶环系统和

  DOI：

  10.1021/ja071319n
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 2-{2-[2-(5-{2-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-naphthalen-1-yloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl ester 在 sodium azide 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1-[2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]-5-[2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  炔烃衍生亚基在带电供体-受体 [2] 链烷中的结构和共构象效应

  摘要：

  已经合成了四种供体 - 受体 [2] 链烷烃，其中环双（百草枯-对亚苯基）（CBPQT4+）作为接受π 电子的环烷和含有 1,5-二氧萘（DNP）的大环聚醚作为π 电子供体环在温和条件下，在合成的最后步骤中采用 Cu+ 催化的 Huisgen 1,3-偶极环加成和 Cu2+ 介导的 Eglinton 偶联。带有末端炔烃或叠氮化物的低聚醚链被用作 [2] 假轮烷的模板导向环化以得到 [2] 链烷烃的关键结构特征。两种反应都可以使用适当的低聚醚链长度的前体进行，但当低聚醚链中 DNP 单元和反应性官能团之间只有三个氧原子时，反应就会失败。供体-受体 [2] 链的固态结构证实了它们的机械互锁性质，通过 [pi...pi]、[CH...pi] 和 [CH...Omicron] 相互作用和点到 1,3-丁二炔和 1,2,3-三唑亚基与 CBPQT4+ 环的联吡啶单元之一之间的次级非共价接触。这些接触的特征在于内联吡啶环系统和

  DOI：

  10.1021/ja071319n